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平成30年度は、ビャクブ科植物、タマビャクブ（Stemona tuberosa）の根のメタノール抽出エキスを分配操作して得られた各画分を種々のクロマトグラフィーにより分画して得たアルカロイド含有画分を、分取用高速液体クロマトグラフィー装置により分離・精製し、新規アルカロイド５種を単離した。このうち３種の化合物は、単結晶Ｘ線解析により相対立体構造を決定した。２種の化合物については、ＩＲスぺクトル、ＭＳスペクトル、および二次元ＮＭＲスペクトルの解析により、一部の相対配置を含む平面構造を決定した。これらのうち４種の化合物はアゼピン骨格を持つが、１種はアゼピン骨格が酸化開裂した構造であった。５種のアルカロイドはいずれも微量であったため、ＶＣＤスペクトルの測定はできなかった。３種の化合物についてアセチルコリンエステラーゼ阻害活性を評価したが、いずれもガランタミン（IC50 = 0.12 μg/mL）に比べて活性は弱かった（IC50 = 124 ～ >200 μg/mL）。また、昨年度ＶＣＤ法により立体構造を決定することができなかった茜草根（Rubia cordifoliaの根）由来ＲＡ系ペプチド化合物（分子量950）について、誘導体化後単結晶Ｘ線解析を行うことにより、絶対配置を含めてその構造を決定することができた。
平成２８年度～平成３０年度を通じて、１１種の新規ステモナアルカロイドを単離・構造決定した。また、比較的多量に得られる既知ステモナアルカロイドを用いてＮ－オキシド体を得る条件を見出し、アゼピン骨格の配座構造を固定できることを確認した。一方、ＶＣＤスペクトル法について、構造中の一部の立体配置が不明な中分子化合物の構造決定への応用を検討した。
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