腸管特殊上皮Ｍ細胞成熟過程における転写制御機構の解析

2018 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 16K08457
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 解剖学一般(含組織学・発生学)
• 研究機関: 北海道大学
• 研究代表者: 木村 俊介 北海道大学, 医学研究院, 助教 (40444525)
• 研究協力者: 小林 伸英
• 研究期間 (年度): 2016-04-01 – 2019-03-31
• キーワード: M細胞 / パイエル板 / Sox8 / IgA

研究成果の概要

腸管管腔内の抗原取り込みを行う特殊上皮M細胞は特異的IgA抗体の産生に重要である。本研究によってM細胞からの抗原取り込みに転写因子Sox8が必要であることを明らかにした。Sox8はGP2を含むM細胞機能発揮に必要な分子を制御していた。そのため、Sox8欠損マウスでは管腔内物質の取り込み能が低下し、腸内細菌特異的IgA産生能が低下していた。

自由記述の分野

組織細胞学

研究成果の学術的意義や社会的意義

M細胞分化を制御する機構には不明な点が多かった。本研究によってSox8がM細胞の機能的な成熟に関与していることが明らかになった。Sox8によって制御される分子の解析を今後続けていくことで、M細胞がどのようにして抗原取り込み能を獲得していくかが明らかになると期待できる。Sox8欠損マウスでは特に離乳後のIgA抗体産生能力が低下していた。これは生後の免疫を獲得するために必要であることから、今後の乳幼児医療に有用な知見となる。