| 研究課題/領域番号 |
16K08516
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
環境生理学(含体力医学・栄養生理学)
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
久留 和成 北海道大学, 歯学研究院, 助教 (00592081)
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| 研究分担者 |
舩橋 誠 北海道大学, 歯学研究院, 教授 (80221555)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 摂食調節 |
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| 研究成果の概要 |
Glucagon-like peptide-1 (GLP-1)は、食後に小腸から分泌される内因性ペプチドであり、摂食抑制作用を有していることが知られている。本申請研究では、生理的濃度のGLP-1を門脈内へ投与した際には、血流を介した液性の伝達経路よりも求心性神経を介した神経性の伝達経路が主な伝達経路とし機能し、脳幹孤束核領域の神経細胞が修飾を受けていることを明らかにした。また、神経活性化マーカーであるc-fosタンパクが発現した細胞のみに蛍光タンパクを発現するトランスジェニックラットを用いることで、末梢刺激に対して修飾を受ける中枢神経系の神経細胞を生細胞の状態で同定できる実験モデルを確立した
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| 自由記述の分野 |
神経生理学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
これまで、困難とされていた末梢刺激に対して応答を示した中枢神経の神経細胞を生細胞の状態で同定できることから、末梢刺激から中枢神経投射後の神経ネットワーク解析まで一連の求心性伝達系を連続的に解析できる汎用性の高い結果が得られた。
また、食欲調節に関わる情報伝達の詳細な機序を明らかにできる可能性を有していることから、社会的問題とされれる肥満や拒食の治療法へつながる研究結果と考えられる。
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