研究課題
下垂体後葉ホルモンであるオキシトシン(OT)は、これまで子宮収縮および射乳反射を引き起こすことが知られている。近年、社会行動や摂食行動を調節する因子として注目され、記憶および情動などの高次脳機能の修飾や摂食への関与が示唆されている。最近、肥満および自閉症スペクトラム症患者に対し、OTの経鼻投与により症状が改善されることが報告された(Maejima et al., 2015; Watanabe et al., 2015)。本研究では、嗅球におけるOTの生理学的役割および情報伝達機構の特性を、摂食抑制モデルにおいて分子生物学的および電気生理学的手法を用いて明らかにすることを目的とする。平成２８年度は、シスプラチン誘発性摂食抑制モデルにおいて、OT産生部位である視床下部視索上核および室傍核、さらにOT細胞の投射先である延髄孤束核にFos蛋白の発現が認められ、OT－mRFP1遺伝子改変ラットにおいては、蛍光輝度の増加が見られた。これらの発現はOT受容体拮抗薬の投与により有意に減弱した。この成果は、英語論文としてJPSに掲載された。平成２９～３０年度は、シスプラチン誘発性摂食抑制モデルラットの嗅球におけるFos蛋白の発現の変化を検討したが、有意な変化は見られなかった。抗がん剤シクロスポリンによる摂食抑制モデルラットを検討したところ、シスプラチンよりも強力に摂食を抑制したが、OT細胞においては有意な変化は見られなかった。神経ペプチドXeninは強力に摂食抑制を引き起こすことが知られている。そこで、Wistarラット脳室内にXeninを投与し、脳内のFos蛋白の発現を調べた。OT産生部位である視床下部視索上核および室傍核、さらにOT細胞の投射先である延髄孤束核にFos蛋白の発現が認められ、OT細胞において、Fos蛋白の発現が有意に増加していた。この成果は、英語論文として現在投稿中である。
3: やや遅れている
シスプラチン誘発性摂食抑制モデルラットにおいて、OTの関与が示唆されたが、嗅球における作用においては有意な変化が見られなかった。シスプラチン誘発による摂食抑制作用は比較的小さかったためと考えられたので、より強力な摂食抑制作用を示したシクロスポリンによる摂食抑制モデルを用いてOT細胞への作用の検討を行ったが、有意な変化は見られなかった。神経ペプチドの１つであるXeninを脳室内投与すると摂食を抑制する。WistarラットにXeninを脳室内投与したところ、OT産生部位である視床下部視索上核および室傍核、さらにOT細胞の投射先である延髄孤束核にFos蛋白の発現が認められた。視索上核および室傍核のOT細胞にいてもFos蛋白の発現が認められてが、予想よりもその効果は少ないものであった。
Wistar系成熟雄ラットおよびOT－mRFP1遺伝子改変ラットを用いて、摂食抑制モデルにおけるOTの脳内および嗅球内の変化を検討しているが、抗癌剤および神経ペプチドによる摂食抑制モデルにおいて、視床下部OT細胞における変化はみられるものの、嗅球への効果は不明瞭である。そこで、嗅球除去による摂食抑制が引き起こされるのか、また、その際に、視床下部OT細胞は変化するのかの検討を行う。具体的には、OT－mRFP1遺伝子改変ラットを用いて嗅球除去もしくは偽手術を行い、（１）摂食および飲水量、（２）視床下部視索上核および室傍核の赤色蛍光輝度を経時的に測定し、比較および検討を行う。
異動もあったため、計画が少し遅れている。OT－mRFP1遺伝子改変ラットに嗅球除去術を施行し、（１）摂食および飲水量、（２）視床下部視索上核および室傍核の赤色蛍光輝度を経時的に測定し、比較および検討を行う予定である。
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すべて 雑誌論文 (5件) (うち査読あり 5件、 オープンアクセス 1件) 学会発表 (8件) (うち国際学会 3件)
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