| 研究課題/領域番号 |
16K08542
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
菅波 晃子 千葉大学, 大学院医学研究院, 助教 (10527922)
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| 研究分担者 |
白澤 浩 千葉大学, 大学院医学研究院, 教授 (00216194)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 薬理学 / がん / 核酸 / 脂質 / 生体機能利用 |
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| 研究実績の概要 |
本研究では，現状の「がん免疫療法」が抱える問題点を解決すべく，がん免疫編集機構（Cancer Immunoediting）の制御（Regulate）を目的とした“Cancer Immunoediting Regulate （CIR）リポソーム”が有する，(1)光免疫誘導機能：ICGによる一重項酸素を介した腫瘍特異性T細胞の誘導（獲得免疫），(2)免疫アジュバント機能：核酸アジュバントによる抗腫瘍免疫の誘導（自然免疫），(3)免疫チェックポイント認識機能：ペプチド医薬による抗原特異的認識（免疫抑制解除）による機能を効果的に利用した患者に優しい非侵襲性治療としての「がん複合免疫療法」を創生し，実臨床を視野に入れた新規の非侵襲性治療法の確立を発展させることを目的としている．
平成28年度に於いては，“CIRリポソーム”の構築を行うにあたって，(1)光免疫誘導機能 (2)免疫アジュバント機能 (3)免疫チェックポイント認識機能を有する分子の設計・化学合成等を実施した．また，（4）光免疫誘導機能＋免疫チェックポイント認識機能を有する新規の分子を考案し，合成方法の検討を行うと共に，化学合成を実施した．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
当初，平成28年度に於いては，(1)「抗PD-L1ペプチド＋Cholesterol」の分子設計・化学合成，(2)「抗PD-L1ペプチド医薬」の物理化学的機能評価，(3)「核酸アジュバント」の調整，(4)“CIRリポソーム”の構築を実施する予定であった．
しかしながら，“CIRリポソーム”に関する機能の向上が期待される新規の分子（光免疫誘導機能＋免疫チェックポイント認識機能＋リポソーム融合機能の３つの機能を有する複合機能分子）を考案したため，(5)「ICG＋抗PD-L1ペプチド＋Cholesterol」の分子設計・化学合成の実施を追加した．
そのため，(2)「抗PD-L1ペプチド医薬」の物理化学的機能評価，(4)“CIRリポソーム”の構築に関する検討を実施するに至らなかった．
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| 今後の研究の推進方策 |
平成29年度に於いては，今年度に分子設計・化学合成等を実施した「抗PD-L1ペプチド＋Cholesterol」，「ICG＋抗PD-L1ペプチド＋Cholesterol」の物理化学的機能（結合特異性・相互作用速度・結合力等）に関する評価を実施する．
次に，“CIRリポソーム”に関しては，当初の計画であった「ICG誘導体」と「抗PD-L1ペプチド＋Cholesterol」を膜表面に有する“CIRリポソーム：A”に加え，新たに考案した「「ICG＋抗PD-L1ペプチド＋Cholesterol」を膜表面に有する“CIRリポソーム：B”の構築を実施する．
さらに，各々の“CIRリポソーム”が有する３つの機能（光免疫誘導機能，免疫アジュバント機能，免疫チェックポイント認識機能）を，悪性黒色腫の培養細胞を用いたin vitro機能評価系と悪性黒色腫の担がんマウスを用いたin vivo機能評価系により検討する．
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| 次年度使用額が生じた理由 |
“CIRリポソーム”に関する機能の向上が期待される新規の分子（光免疫誘導機能＋免疫チェックポイント認識機能＋リポソーム融合機能の３つの機能を有する複合機能分子）を考案し，「ICG＋抗PD-L1ペプチド＋Cholesterol」の分子設計・化学合成の実施を追加した．
そのため，「抗PD-L1ペプチド医薬」の物理化学的機能評価，“CIRリポソーム”の構築に関する検討を実施するに至らなかった．
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| 次年度使用額の使用計画 |
今年度に分子設計・化学合成等を実施した「抗PD-L1ペプチド＋Cholesterol」，「ICG＋抗PD-L1ペプチド＋Cholesterol」の物理化学的機能に関する評価を実施するための結合特異性・相互作用速度・結合力等の測定に必要な試薬費用に充てるとともに，“CIRリポソーム”に関しては，当初の計画であった「ICG誘導体」と「抗PD-L1ペプチド＋Cholesterol」を膜表面に有する“CIRリポソーム：A”に加え，新たに考案した「「ICG＋抗PD-L1ペプチド＋Cholesterol」を膜表面に有する“CIRリポソーム：B”の構築を実施するための化学合成費用に充てる．
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