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2016 年度 実施状況報告書

アクチン重合分子Fhod1のマウス個体レベルにおける機能解析

研究課題

研究課題/領域番号 16K08627
研究機関宮崎大学

研究代表者

實松 史幸  宮崎大学, 医学部, 助教 (80381094)

研究期間 (年度) 2016-04-01 – 2019-03-31
キーワードフォルミンタンパク質
研究実績の概要

アクチンの核化・重合促進因子として機能するformin相同タンパク質FhodにはFhod1とFhod3の2つが存在する。これまで我々はFhod3ノックアウトマウスを用いることで、アクチンとミオシン両線維が規則正しく整列した横紋筋の収縮装置「サルコメア」構造の形成にFhod3は必須であることを明らかとしてきた(Kan-O et al. PLoS One 2012; Kan-O et al. Biol Open 2012)。一方、Fhod1については、アクチン線維形成の解析を通じて、細胞遊走能、接着能といった機能に関与していることが報告されているが、個体レベルでのFhod1の機能は未だ明らかとはなっていない。我々はFhod1のマウス個体レベルでの機能解析をすすめるため、Fhod1ノックアウトマウスを作出することとした。本年度はFhod1ノックアウトマウス作出を進めた結果、相同組換え体ES細胞を胚に注入して得られたキメラマウスから、F1世代ヘテロ欠損マウスを得た。これらの兄妹交配によりホモ欠損マウスを得ることができたため、その表現型について解析を進めている。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

初年度に計画していた、Fhod1ホモ欠損マウスを得ることでき、予定通りであるため。

今後の研究の推進方策

今後も当初の研究実施計画に従って、研究を推進する

次年度使用額が生じた理由

当初計画していた消耗品費が予定を下回ったため、次年度使用額が出た。

次年度使用額の使用計画

次年度に繰り越す以外は、当初計画通りに進める。

  • 研究成果

    (2件)

すべて 2016 その他

すべて 学会発表 (1件) 備考 (1件)

  • [学会発表] アクチン重合制御因子Fhod1およびFhod3の生理的機能2016

    • 著者名/発表者名
      1)武谷 立、實松史幸、根本隆行、鹿毛陽子、松山 翔、Hikmawan Wahyu Sulistomo
    • 学会等名
      第9回トランスポーター研究会九州部会
    • 発表場所
      宮崎市(宮崎市民プラザ)
    • 年月日
      2016-10-01
  • [備考]

    • URL

      http://www.med.miyazaki-u.ac.jp/home/pharmacology/

URL: 

公開日: 2018-01-16  

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