| 研究課題/領域番号 |
16K08650
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| 研究機関 | 佐賀大学 |
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研究代表者 |
甲斐 敬太 佐賀大学, 医学部, 准教授 (60516540)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 胆嚢癌 / CD1a / ＣＴＬ / ムチンコア蛋白 / 腫瘍免疫 |
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| 研究実績の概要 |
進行胆嚢癌は予後不良であり、切除不能・再発胆嚢癌に対する有効な治療法は未だ確立されていない。Cytotoxic T-lymphocyte (CTL)を誘導する免疫療法は様々な癌腫で試みられているが、胆嚢癌では癌組織中のCTLが必ずしも予後と相関しないことが知られている。その原因は不明であるが、私たちはMUC1を始めとしたムチンコア蛋白発現の多様性と癌細胞におけるCD1a発現が、胆嚢癌の免疫機構に影響している可能性に着目した。本研究の目的は、胆嚢癌におけるムチンコア蛋白およびCD1a発現の意義と免疫機構への影響を明らかにすることである。
平成29年度は、胆嚢癌のデータベースのブラッシュアップを終了し、胆嚢癌におけるCD1aとムチンコア蛋白の免疫染色を完了した。CD1aは胆嚢癌において、ある一定の割合で発現しており、核に発現する場合と、細胞質あるいは細胞膜に発現する症例が存在していることがあきらかとなった。まだ、解析途中であるが、腫瘍細胞が発現するムチンコア蛋白とCD1aの発現パターンに相関がありそうな結果が得られている。今年度はいままで使用してきたCD1aモノクローナル抗体とクローンが異なるCD1a抗体でも、類似の結果が得られるか検証する。また、CD1aの発現が胆嚢癌の予後を含めた臨床病理学的因子と相関するか否か、統計学的に解析を行う。胆管癌の症例に関しても、CD1aとムチンコア蛋白の発現のパイロットスタディを行っており、胆管癌でも胆嚢癌より頻度は低いものの、CD1aの発現が、腫瘍細胞の核、細胞質あるいは細胞膜に発現することを発見した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
現時点で、いままで使用してきたCD1aモノクローナル抗体とクローンが異なる抗体で胆嚢癌におけるCD1a発現を確認し、臨床病理学因子を含んだ統計解析が完了すれば、学会・論文発表が可能な段階まで漕ぎつけている。また、胆管癌での解析の準備と、原発不明癌においてCD1aが胆道癌・膵癌の診断補助マーカーとなり得るかの検討準備も行っている。平成29年度は本研究とは別に行っていた肝細胞癌の研究で、非常に重要な知見を複数得ることができたので、複数編の英文論文を作成し発表した。
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| 今後の研究の推進方策 |
本年度は、早い段階で、異なるクローンのCD1a抗体で胆嚢癌におけるCD1a発現を確認し、臨床病理学因子を含んだ統計解析まで完了する。その成果を今年度あるいは来年度の学会で発表し、英文論文を作成する。その後、胆管癌での検討と、原発不明癌においてCD1aが胆道癌・膵癌の診断補助マーカーとなり得るかの検討を行い、有益な結果が得られれば学会発表と英文論文の準備を行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
ほぼ予算は予定通り執行できたが、少量の残額(26456円)を無理に年度内に使い切らずに、次年度に繰り越すこととした。
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