| 研究実績の概要 |
本研究の目的は膵癌および前癌病変の実際の症例を用いて、癌細胞、間質それぞれにおけるmiRNA(miR-21,93,210)発現の臨床的意義を検討し、腫瘍の発生や分化、進展との関連を明らかにすることである。また、膵癌株細胞および膵星細胞の培養細胞を用いてmiR-21,93,210の機能解析および関連するpathway解析を行い、膵癌の浸潤メカニズムに迫る。
平成29年5月より平成30年4月下旬まで産後休暇および育児休業を取得したため、本研究を約1年間中断していた。
平成30年5月より研究を再開し、平成28年度に進めていた病理組織学的検討を継続するとともに、培養細胞を用いたmiR-21,93,210の機能解析を進める計画である。
|
| 今後の研究の推進方策 |
平成28年度から進めている病理組織学的研究を継続する。膵癌株細胞（MIAPaca2,Panc-1,KP4）と膵星細胞（HPaRteC）を用いて、miR-21,93,210の機能解析を行い、細胞増殖や浸潤への影響について検討する。
１．間質におけるmiRNA発現と発癌の関連について：TMAを構築した症例のうち、腫瘍内の中心部と辺縁部で特に発現状態の違いが顕著に現れた症例を中心に、前癌病変と浸潤癌が含まれる切除検体を10例程度選ぶ。膵癌組織の切り出し図と病理組織像を基に、腫瘍最大割面から切除断端、組織先端まで長軸方向に１－２cm間隔で腫瘍中心部と辺縁部のブロックを選ぶ。miRNA(miR-21,93,210)に対するISH法および活性型膵星細胞で発現が報告されているタンパク質の免疫組織化学的染色を行い、病変とそれぞれの分子との関連性について検討する。
２．膵癌細胞の細胞増殖、遊走能、浸潤能におけるmiR-21,93,210の機能について：膵癌株細胞（MIAPaca2,Panc-1,KP4）に対し、Anti-miR-21,93,210、mimic-miR-21,93,210およびcontrol-miRのsiRNA導入を行い、それぞれの細胞の増殖能、遊走能、浸潤能について解析する。
３．膵星細胞が発現するmiR-21,93,210の膵癌細胞への影響について：遺伝子導入後の膵星細胞（HPaRteC）のconditioned mediumを膵癌株細胞へ作用させた後、２．と同様に細胞増殖能、遊走能、浸潤能について解析する。
|
