| 研究課題/領域番号 |
16K08714
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
実験病理学
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
中島 正洋 長崎大学, 原爆後障害医療研究所, 教授 (50284683)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 放射線被ばく / 発がん / 甲状腺 / 分子病理学 / バイオマーカー |
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| 研究成果の概要 |
本研究は、放射線誘発甲状腺がんラットモデルを用い、正常組織からがん発生までの遺伝子発現プロフィールを網羅的に解析し、個別の放射線リスク評価のための腫瘍化特異的バイオマーカーを同定することを目的とした。遺伝子発現はmicroarray解析し、候補遺伝子の発現を定量PCRで確認、さらに盲検的検証実験を行った。結果として、被曝甲状腺では前がん状態から多数の分子の発現異常が観られた。特にCDKN1aは有意な候補分子で、11.7倍以上をcutoff値にすると、感度60%、特異度100％で被曝を適中することが判明した。候補分子の発現動態解析は、放射線影響を示す生物学的根拠となる可能性がある。
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| 自由記述の分野 |
実験病理学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
被爆者疫学研究では甲状腺がんを始めとする人体における発がん影響が明らかにされていて、福島原発事故後の被曝健康影響の議論がなされてきた。疫学的データでは集団を対象とした被曝影響のリスク比として表現され、個人への放射線影響の評価は曖昧となるため、生物学的エビデンスを基盤とする放射線影響リスク評価の方法論の確立が喫緊の課題となる。本研究では、遺伝子発現の網羅的解析により、被曝甲状腺では前がん状態から分子異常が亢進していて、発がんリスクを反映することを初めて実証した。ラットモデルではCDKN1aが発がんリスク予測のバイオマーカーとして有用で、本法はヒトでのリスク評価への応用に期待できる。
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