| 研究課題/領域番号 |
16K08820
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
ウイルス学
|
|---|
| 研究機関 | 大阪医科大学 |
|---|
研究代表者 |
鈴木 陽一 大阪医科大学, 医学部, 講師 (40432330)
|
|---|
| 研究協力者 |
琴浦 麻美
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
|
| キーワード | デングウイルス / インターフェロン / 細胞性ウイルス抑制分子 / cDNAライブラリースクリーニング / IFI27 / DNAJC14 / 黄熱ウイルス / ジカウイルス |
|---|
| 研究成果の概要 |
Gain-of-function cDNAライブラリースクリーニング法によって，デングウイルスの複製を抑制する細胞性因子としてIFI27とDNAJC14を同定した。IFI27はインターフェロン誘導性因子であったのに対し，DNAJC14はインターフェロン反応に連動しない因子であったが，ともにデングウイルスだけでなく黄熱ウイルスやジカウイルスに対しても阻害活性を示す細胞性タンパクであった。これらの結果より，細胞には共通の機構を介して様々なフラビウイルスを抑制する分子が存在しており，その一部はインターフェロン反応による抗ウイルス状態の確立において重要な役割を果たしていることが明らかとなった。
|
| 自由記述の分野 |
分子ウイルス学
|
| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
デングウイルス感染症は，国内流行が懸念される熱帯感染症のひとつであるが，有効な抗ウイルス薬が存在せず，現在では対症療法に頼らざるを得ない。一方，ヒトの免疫機構の主体をなすインターフェロン反応は，デングウイルスの複製を強く阻害することが報告されている。しかし，細胞内のどのような分子がデングウイルスを抑制するのかについては明らかになっていない。本研究では，デングウイルスの複製を阻害する細胞性タンパクとしてIFI27とDNAJC14を同定した。これらのウイルス抑制分子の詳細な機能を明らかにすることで，デングウイルス感染症に対する治療法の確立において有益な情報が得られるものと期待される。
|
