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2018 年度 実施状況報告書

パゾパニブの毒性と体内曝露量に関する臨床研究

研究課題

研究課題/領域番号 16K08918
研究機関昭和大学

研究代表者

石田 博雄  昭和大学, 医学部, 講師 (00407404)

研究期間 (年度) 2016-04-01 – 2020-03-31
キーワード悪性軟部腫瘍 / パゾパニブ / 薬物動態
研究実績の概要

パゾパニブを投与する悪性軟部腫瘍患者を対象として,毒性に関与する因子を検討するための前向きな探索的臨床研究を実施しており、現在までに22例の患者の同意が得られた。研究への症例登録に引き続きパゾパニブによる治療を開始し,薬物動態解析用ならびに遺伝子多型解析用の血液検体を採取した。パゾパニブの血漿中濃度はHPLCまたはLC/MSMSにて測定した。現在、パゾパニブの投与量,体内動態と毒性の関係を解析中であるが、パゾパニブによる薬物有害反応と薬物動態の明らかな相関は見出されていない。また、経口投与されたパゾパニブの初回通過に影響する因子として考えられるABCG2の遺伝子多型の判定は、全血から抽出したゲノムDNAを用いて,ダイレクトシークエンス法,制限酵素切断長多型法,TaqMan法またはライトサイクラーを用いたFRET法などにより行った。ABCG2遺伝子多型とパゾパニブによる薬物有害反応の頻度および重症度との関連性については明らかな関係は見いだせ
ていない。また、ABCG2遺伝子多型とパゾパニブの薬物動態との関係性も現在のところ明らかではない。現在、ABCG2遺伝子以外の関連因子の遺伝子多型を解析し,薬物動態や毒性との関連性を検討している。
今後は臨床試験への患者のエントリーを継続するとともに、引き続き薬物動態の解析や遺伝子多型の判定を行い,パゾパニブによる薬物有害反応との関連性について検討する。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

軟部肉腫は希少がんであり、症例集積は容易ではないものの、現在までに22例が登録でき、おおむね順調に症例集積が進行している。

今後の研究の推進方策

今後は臨床試験への患者のエントリーを継続するとともに、引き続き薬物動態の解析や遺伝子多型の判定を行い,パゾパニブによる薬物有害反応との関連について検討する。

次年度使用額が生じた理由

現在、本研究の対象となる軟部肉腫患者の登録、パゾパニブ投与に際しての血液検体採取が主体となっており、薬物動態解析や遺伝子多型解析に係る費用が発生しなかったため。

  • 研究成果

    (1件)

すべて 2019

すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件、 オープンアクセス 1件)

  • [雑誌論文] Pazopanib interacts with irinotecan by inhibiting UGT1A1-mediated glucuronidation, but not OATP1B1-mediated hepatic uptake, of an active metabolite SN-38.2019

    • 著者名/発表者名
      Iwase M, Fujita KI, Nishimura Y, Seba N, Masuo Y, Ishida H, Kato Y, Kiuchi Y.
    • 雑誌名

      Cancer Chemother Pharmacol

      巻: 83 ページ: 993-998

    • DOI

      10.1007/s00280-019-03784-8

    • 査読あり / オープンアクセス

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公開日: 2019-12-27  

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