| 研究実績の概要 |
本邦における脂質異常症, 特に高トリグリセライド(TG)血症および低HDLコレステロール(HDL-C)血症に及ぼす種々の遺伝因子を明らかとすることを主な目標としている。福岡大学病院での脂質検査症例を、血清脂質値, リポ蛋白値および臨床経過よりWHO分類5型に分類後、特に高TG血症および低HDL-C血症に注目して解析を行っている。血中白血球分画よりDNAを抽出し, 脂質異常症関連遺伝子の複数遺伝子の変異・SNP解析を行い, 脂質異常症との関係を明らかとする研究を行っている。次世代シーケンサーを用いたエキソーム解析の手法を用いて解析を行う。高トリグリセライド(TG)血症に関しては,lipoprotein lipase (LPL)を始めとして、glycosylphosphatidylinositol-anchored HDL-binding protein-1 (GPIHBP1; GPIHBP1), apolioprotein A-V (ApoA-V; APOA5), apolipoprotein E (ApoE; APOE),apolipoprotein C-II (APOC2), TRIB1, MLXIPL, GALNT2, apolipoprotein B (APOB)、NCAN、lipase mutation factor-1 (LMF1)、hepatic triglyceride lipase(HTGL; LIPC)、低トリグリセライド血症に関しては、apoliprotein C-III (ApoC-III; APOC3), angiopoietin-like 3 protein (ANGPTL3; ANGPTL3), angiopoietin-like-4 protein(ANGPTL4; ANGPTL4)、低HDLコレステロール血症に関しては、apolipoprotein A-I (ApoA-I; APOA1),lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT; LCAT)、ATP binding cassette transporter 1 (ABCA1)、高HDLコレステロール血症に関しては、cholesteryl ester transfer protein (CETP; CETP),hepatic lipase (LIPC), endothelial lipase (LIPG)、scavenger receptor class B type I (SR-BI; SCARB1)を含む243遺伝子について遺伝子解析を行っている。
|
