| 研究課題/領域番号 |
16K09231
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
石井 正紀 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (20724438)
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| 研究分担者 |
山口 泰弘 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (60376473)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | ビタミンD受容体 / 肺の炎症 |
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| 研究実績の概要 |
ビタミンDの摂取不足や血中濃度の低下は、COPDの増悪や肺機能低下と関与していることが報告されているが、肺組織におけるビタミンD受容体（VDR）を介したビタミンDの機能やVDRの発現量の制御については不明な点も多い。肺組織におけるビタミンDの役割とその特性を解析するため、肺特異的VDR過剰発現トランスジェニック（TG）マウスを作製した。肺組織における炎症性サイトカインとして、Th1サイトカイン（MIP-1α、IP10、 MCP-1、 MIP-2）、Th2サイトカイン（ IL-4、IL10、IL13）、MMP1、MMP12、TIMP-1について、RT-PCRおよび免疫組織染色を行い、抗炎症効果および組織保護効果を検証した。さらに、ラットⅡ型肺胞上皮細胞を用いて、タバコ煙水抽出液（CSE）を負荷した際におけるVDRの発現量に関して、RT-PCRを施行した。TGマウスでは、Th1サイトカイン（MIP-1α、IP10、 MCP-1、 MIP-2）の発現低下が認められ、免疫組織染色でも同様の傾向が認められた。なお、Th2サイトカインには、TGマウスとWTマウスに変化はなかった。さらに、in vitroで、Ⅱ型肺胞上皮細胞におけるCSE負荷により、VDR発現量の低下が確認された。肺組織では、VDRを介して、Th1サイトカインの抑制による抗炎症効果とMMP産生抑制による肺組織保護効果が認められた。また、CSE負荷によるVDR発現量の負の制御が認められたことから、COPD患者における禁煙治療の重要性が示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
現時点では、研究実績の概要に記載した一部として、肺特異的VDR過剰発現TGマウスを作製して解析した肺組織では、IL-4、IL10、IL13、MIP-1α、IP10、 MCP-1、 MIP-2、 MMP1、MMP12、TIMP-1について、RT-PCRおよび免疫組織染色を行い、ビタミンD受容体の抗炎症効果および組織保護効果を検証することができた。なお、この結果については、2017年にInflammationにも掲載された。
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| 今後の研究の推進方策 |
肺特異的VDR過剰発現TGマウスの生存曲線の解析や、BALFの施行、肺組織については、あらゆる染色も検証してく予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
実験内容が多くなり、人件費を中心とした支出となりました。次年度での調整を図る予定です。
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