| 研究課題/領域番号 |
16K09238
|
|---|
| 研究機関 | 大阪大学 |
|---|
研究代表者 |
伊東 範尚 大阪大学, 医学系研究科, 助教 (00621757)
|
|---|
| 研究分担者 |
山本 浩一 大阪大学, 医学系研究科, 講師 (00528424)
樂木 宏実 大阪大学, 医学系研究科, 教授 (20252679)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
|
| キーワード | 閉塞性睡眠時無呼吸(OSA) / マイクロRNA(miRNA) / ポリソムノグラフィー（PSG） / 持続陽圧呼吸(CPAP) |
|---|
| 研究実績の概要 |
閉塞性睡眠時無呼吸（OSA）の確定診断はポリソムノグラフィー（PSG）検査によって行われるが、侵襲や負担の問題があり、スクリーニング検査が重要である。しかし、現在よく用いられている簡易睡眠モニター検査では感度・特異度が患者の手技と自己申告に影響されるという問題がある。我々は血漿中のマイクロRNA（miRNA）がOSAに特異的なバイオマーカーとして有用ではないかと考え、OSA患者で特異的に増加している血漿中miRNAを同定し、OSA のスクリーニングや治療効果判定における有用性を検討することを本研究の目的としている。
まず候補となるmiRNAの絞り込みの研究を（計画１）とし、その候補miRNA を対象全体で定量しOSA のスクリーニングや重症度の判定における有用性を検討する研究を（計画２）、CPAP 療法などの加療による経時変化を検討する研究を（計画３）とする。
現在、日中の眠気や睡眠時のいびき・無呼吸、難治性高血圧などの精査目的にて入院した患者に同意を得て、臨床データや血液などの検体を集めている。まず、臨床データの解析を行い、身体機能や認知機能が維持されている高齢者においては、年齢以外の古典的な臨床データではOSAの重症度が予測できないという結果を論文に報告した（Geriatr Gerontol Int 2017; 17: 614-621）。次に、性別や年齢などの患者背景をマッチさせた重症OSA 群と非OSA 群の各4人の候補者の血漿からmiRNAを定量評価し、両群間で2 倍以上の発現差を認めたmiRNA を選択して絞り込みを行った(計画１)。
現在、血液サンプルにおける候補miRNAの発現量の評価を行っている（計画２）。また、重症のOSA患者を対象にCPAP療法などの治療を行っており、今後経時変化を検討していく（計画３）。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
日中の眠気や睡眠時のいびき・無呼吸、難治性高血圧などの精査目的にて入院した患者に同意を得て、臨床データや血液などの検体を集めている。
性別や年齢などの患者背景をマッチさせた重症OSA 群と非OSA 群の各4人の候補者の血漿からmiRNAを定量評価し、両群間で2 倍以上の発現差を認めたmiRNA を選択して絞り込みを行った(計画１)。これらをOSAに特異性の高い可能性がある候補miRNAとして考えている。
現在、血液サンプルにおける候補miRNAの発現量の評価を行っている（計画２）。また、重症のOSA患者を対象にCPAP療法などの治療を行っており、今後経時変化を検討していく（計画３）。
症例は順調に集まっている。候補miRNAは当初考えていたよりは数が少なかったが、研究を進める上では問題ないと考えている。
|
| 今後の研究の推進方策 |
基本的には現在の方針の続行で良いと考えている。症例の増加は必要である。また、現時点での候補miRNAで判断が難しいようであれば、症例の増加や候補miRNAの基準の拡大を検討する。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
（計画１）のmiRNAアレイを用いた候補miRNAの抽出において、当初各10人づつの候補者の血漿から定量評価する予定であったのを各4人づつにしたために使用額が少なくなった。また、（計画２）でのmiRNAの抽出とreal time PCRの進捗がゆっくりなため。
|
| 次年度使用額の使用計画 |
（計画２）の進捗に従い、当初通りの費用は全体として必要になる。また、当初の予定より同意を得られる患者数が多くなりそうであり費用が増加する可能性がある。miRNAが他の疾患とも関連がある場合はmiRNA以外の古典的な因子を検討する可能性がある。
|
