研究課題
原因不明の難治性疾患である炎症性腸疾患に対する糖鎖を介した炎症制御を目指し、糖鎖変化による腸炎発症・増悪および腸炎関連癌と腸内細菌叢との関連について検討を行っている。特に、腸管の免疫担当細胞および上皮細胞の糖鎖変化や、糖鎖に結合する蛋白質であるレクチンが腸炎や腸炎関連癌に及ぼす影響について、糖鎖改変モデルマウスや各種腸炎マウスモデル等を用いた検討を行うことを目的として研究をすすめている。また、これら成果の臨床応用を目指して、糖鎖変化が炎症性腸疾患患者の疾患予後に与える影響や腸炎関連癌発症との関連について明らかにすることを目的としている。マウスを用いた基礎的検討では、ポリラクトサミン構造に親和性の高いレクチンであるGalectin-1に着目し、その先天免疫系を介した腸炎改善作用について、実験腸炎モデルやマウス由来免疫担当細胞を用いた解析をすすめている。特にGalectin-1刺激によるマクロファージの抗炎症作用に着目して解析を進めており、マクロファージ移入モデル等を用いて免疫シグナル関連を中心に検討を行っている。また、炎症性腸疾患患者の内視鏡時の生検検体や手術検体を用いて、腸管炎症局所におけるGalectin-1の発現やその発現細胞について検討を行っている。
2: おおむね順調に進展している
腸管炎症における腸内環境解析については、特にGalectin-1に着目した腸炎発症におけるマクロファージの抗炎症作用を検討中であり、概ね順調に進んでいる。患者検体を用いた検討についても解析を進めている。
現在の研究内容をより進展させ、腸炎改善における糖鎖の役割につきさらなる検討を行っていく予定である。マウスでの事象と患者さんにおける腸内環境との相関についても引き続き解析を行っていく予定である。
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