| 研究課題/領域番号 |
16K09376
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| 研究機関 | 東京医科大学 |
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研究代表者 |
高梨 正勝 東京医科大学, 医学部, 講師 (80312007)
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| 研究分担者 |
上田 しのぶ 東京医科大学, 医学部, 助手 (00521874)
須藤 カツ子 東京医科大学, 医学部, 兼任講師 (50126091)
村上 善基 大阪市立大学, 大学院医学研究科, 准教授 (00397556)
梅澤 明弘 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 再生医療センター, 副所長/再生医療センター長 (70213486)
黒田 雅彦 東京医科大学, 医学部, 主任教授 (80251304)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | NASH |
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| 研究実績の概要 |
非アルコール性肝炎（Non-alcoholic steatohepatitis：NASH）に対する免疫療法を開発するために疾患モデル動物の作成を試みた。
モデルマウスを作成するため、高週齢（48週齢）の雄のC57BL/6Jマウスに高脂肪含有飼料を6ヶ月間自由摂取させ、肝臓の組織を病理学的な解析を行った。また、その時の血清を生化学的な手法で解析し脂肪肝及び、線維化の評価を行った。結果から肝臓組織中の脂肪の蓄積を確認することに成功した。一部のマウスでの肝臓組織に炎症像を確認した。しかし、発症率が低いことと発症までに時間を要することが問題となるため、その改善策として、以下の研究計画を行った。NASHモデル動物の作成効率を上げるためにストレプトゾトシンを応用したモデル動物の作成を試みた。生後2日目のマウスの皮下に投与し、3週間後より高脂肪食を12週間給餌した。その後、これらの動物を解析し、ストレプトゾトシンによるこの誘導系がNASHモデルマウスに適するか評価した。病理組織学的、血清生化学的手法を用いた解析結果から、肝臓での脂肪の取り込みと炎症細胞の組織への浸潤、さらに、癌化した細胞が観察された。しかし、NASH組織でみられる肝臓線維化は形体的には低い。また、肝癌への進行過程上にある肝臓の硬変化病変を確認することは出来なかった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
ストレプトゾトシン誘導と高脂肪含有飼料を給餌することで、NASHモデルマウスの作成の条件検討を行っており、当初の予定よりやや遅れている。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後この疾患モデル動物の作成を成功させるため、誘導剤であるソトレプトゾトシンの投与量、及び、経過時間を調節するなどの検討を行う。その間に、細胞を用いた研究から解析を行う予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
疾患モデル動物の作製の条件検討に時間を要したため、目的の解析までには至らなかったために、次年度に繰り越した。
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| 次年度使用額の使用計画 |
モデル疾患マウスの作成の条件検討のため、ストレプトゾトシンの投与量の調節と、経過時間を調整を行うため、マウスの購入代金とその解析試薬代に使用する予定である
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