本研究では、癌細胞の浸潤転移を抑制する因子として同定したbinder of Arl Two (BART) タンパクが、低分子Gタンパクに対して特異的にGAP機能を持ち、さらに直接的にRho GTPase family に属するRac1とRhoAタンパクの活性調節を行うことで、GAP機能依存的に膵癌の浸潤転移抑制に関与する作用機序を、分子生物学的に解明を行った。本研究の成果として、BARTと結合する低分子量 G タンパク質内の特異的結合部位を同定することにより、BARTがGAP機能依存的に膵癌細胞の浸潤・転移を抑制する基礎医学的知見を得ることができた。
|