研究課題/領域番号 |
16K09534
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研究機関 | 京都大学 |
研究代表者 |
谷澤 公伸 京都大学, 医学研究科, 特定病院助教 (20639140)
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研究分担者 |
陳 和夫 京都大学, 医学研究科, 特定教授 (90197640)
伊達 洋至 京都大学, 医学研究科, 教授 (60252962)
半田 知宏 京都大学, 医学研究科, 助教 (10432395)
佐藤 史顕 株式会社関西メディカルネット(関西電力医学研究所), 外科(神経内分泌腫瘍・乳癌)研究部, 上級特別研究員 (20467426)
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研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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キーワード | サルコペニア / 慢性呼吸不全 / 間質性肺疾患 / 睡眠時無呼吸症候群 |
研究実績の概要 |
本研究の目的は慢性呼吸器疾患、とくに脳死肺移植待機中の慢性呼吸不全、間質性肺疾患および睡眠時無呼吸症候群におけるサルコペニアの意義と病態を、画像 解析ならびに患者検体の蛋白および遺伝子の網羅的な発現解析によって明らかにすることである。平成30年度は、1)肺移植待機中の慢性呼吸不全患者において、plueroparenchymal fibroelastosis(PPFE)といわれる特徴的な画像所見が予後に与える影響、2)サルコイドーシスにおける健康関連QOLと長期予後の関連、3)肺移植待機中の慢性呼吸不全患者における骨格筋量と予後の関連、4)サルコイドーシスにおける健康関連QOLと骨格筋量の関連、5)抗ARS抗体陽性間質性肺炎におけるBAL検体のマイクロアレイ解析に基づく新規バイオマーカー(血清CXCL-13の意義)を検討した。1)、2)はpeer reviewの ある英文誌に受理され、発刊された。3)、4)、5)は学会発表、論文化を目標に解析を進めている。3)、4)では骨格筋量がそれぞれ生命予後、健康関連QOLの予測因子となることを仮説としており、5)ではCXCL-13が抗ARS抗体陽性間質性肺炎におけるバイオマーカーとなることを示そうとしている。加えて、平成29年度に引き続き、6)特発性肺線維症をはじめとす る難治性間質性肺疾患において、オミックス解析によるバイオマーカーの包括的探索を行うために、血液検体及び肺組織検体を前向きに集積している。この前向き研究では、画像や健康関連QOL、運動耐容能も併せて評価しており、症例の蓄積および長期の経過観察とともに、難治性慢性呼吸器疾患におけるサルコペ ニアの臨床的意義、新規バイオマーカーと治療標的の同定が期待される。
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