| 研究課題/領域番号 |
16K09535
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
呼吸器内科学
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
松本 久子 京都大学, 医学研究科, 准教授 (60359809)
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| 研究分担者 |
長崎 忠雄 京都大学, 医学研究科, 医員 (40747862)
小熊 毅 京都大学, 医学研究科, 特定助教 (50601324)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | IL-18 / ORMDL3 |
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| 研究成果の概要 |
近年2型炎症喘息群のgeno-endo-phenotypeの解析は進んできたが、非2型炎症群についての知見は乏しい。本研究ではIL4RA, POSTNの遺伝子多型の一定の組み合わせにおいては、血清ペリオスチンが低値となること、そこにORMDL3のリスク遺伝子多型が加わることで、喘息増悪リスクがあがることを示した。増悪リスクのある非2型炎症群のgeno-endo-phenotypeを反映すると考えられる。
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| 自由記述の分野 |
喘息
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究結果から、非2型炎症を呈しながら喘息増悪リスクを有する可能性のある遺伝子多型の組み合わせが確認され、一定のgeno-endo-phenotypeが示された。組み合わせに入った遺伝子の一つは、ライノウイルス感染への感受性に関わる可能性のある遺伝子であり、何らかのウイルス感染との関係が示唆される。本結果は非2型炎症型喘息の病態解明の端緒になり、有意義な結果が得られたと考えられる。
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