| 研究課題/領域番号 |
16K09565
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
呼吸器内科学
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| 研究機関 | 大阪医科大学 |
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研究代表者 |
槇野 茂樹 大阪医科大学, その他部局等, 功労教授 (20268204)
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| 研究分担者 |
武内 徹 大阪医科大学, 医学部, 准教授 (10330078)
小谷 卓矢 大阪医科大学, 医学部, 講師 (80411362)
秦 健一郎 大阪医科大学, 医学部, 助教 (90536921)
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| 研究協力者 |
石田 貴昭
鈴鹿 隆保
小田 勝大
金万 淳一
松田 翔悟
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 皮膚筋炎 / 間質性肺疾患 / サイトカイン / ケモカイン / クラスター解析 |
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| 研究成果の概要 |
皮膚筋炎に伴う間質性肺疾患（DM-ILD）は近年早期免疫療法により予後も改善しつつあるが、病態形成の解明に繋がる知見は少ない。本研究ではDM-ILD、特に急速進行性間質性肺炎を伴う皮膚筋炎（DM-A/SIP）の病因、病態形成の機序を明らかにする。DM-A/SIP において治療前・後で変動するサイトカイン・ケモカインを測定したところ、CCL2、CXCL9、CXCL10、CXCL11が有意に低下し、CXCL9以外のケモカインはDM-IPの予後との関連性があることを新たに見出した。クラスター解析をしたところ3つのグループに分けられ、疾患バイオマーカーであるだけでなく、病態との関連性が示唆された。
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| 自由記述の分野 |
膠原病学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
DMにおいてILDは予後を規定する重要な合併症であるが、その病態は明らかではない。今回の研究で炎症性サイトカインやケモカインが免疫抑制療法により変動し、その変動のクラスター解析より3つのグループに分けられたことから、これらが疾患活動性マーカーであるだけでなく、DM-ILDの病態と関連することを明らかにした。今後、これらの解析を進めることにより治療標的となりうる可能性があると思われる。
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