| 研究課題/領域番号 |
16K09566
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| 研究機関 | 兵庫医科大学 |
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研究代表者 |
田端 千春 兵庫医科大学, 医学部, 准教授 (90432393)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 中皮腫 / カルパイン / サイトカイン / 増殖 / アポトーシス |
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| 研究実績の概要 |
悪性中皮腫は石綿・アスベスト曝露に関連して胸膜・腹膜などに発生する予後不良の悪性腫瘍である。現在わが国においてアスベスト使用は禁止されているが、アスベスト曝露数十年後に発生する悪性中皮腫は今後さらに増加傾向を示すことが予想され、わが国にとっては大きな社会的問題である。建造物材料などアスベストは様々なところで使用されており、アスベストを扱う労働者に限らず、労働者の家族、アスベスト工場やアスベストを用いた建物周辺の住民にもアスベスト曝露が認められるために、アスベスト曝露で発生する悪性中皮腫対策は、国民にとっては非常に深刻な問題である。さらに悪性中皮腫は抗がん剤治療や放射線治療に抵抗性であり、かつ手術困難である症例が多いため、有効な治療法がまだ十分に確立されていないため、有効な新規治療法の開発研究は世界的に非常に重要である。研究代表者は臨床応用可能な悪性中皮腫の新規治療法の開発を研究目標にしている。現在までに研究代表者は、間質性肺炎・肺線維症の病態メカニズムの解明と新規治療法の開発研究を施行してきた結果、間質性肺炎・肺線維症と炎症性サイトカイン・線化関連サイトカイン・血管新生関連サイトカインやアポトーシスの関連についての研究成果をすでに報告している。間質性肺炎・肺線維症の主要な原因細胞のひとつが肺線維芽細胞であるが、その肺線維芽細胞と同様の間葉系細胞である中皮細胞の形質転換で悪性中皮腫は発症する。そのためわれわれが現在までに行ってきた間質性肺炎・肺線維症の研究成果を中皮腫研究に発展させて、悪性中皮腫の新規治療開発を研究目的としている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
研究代表者は以前、カルシウム依存性細胞内プロテアーゼであるカルパインを抑制することで間質性肺炎・肺線維症の進行を抑制できることを細胞およびマウスを用いた基礎研究で実証している。それらの研究成果を、肺線維芽細胞と同様の間葉系細胞である中皮細胞の形質転換で発症する悪性中皮腫に応用することで、カルパイン抑制によって悪性中皮腫細胞の増殖が抑制され、さらにアポトーシスが促進されることをすでに解明し、報告している。現在、細胞増殖抑制及びアポトーシス促進メカニズムを詳細に解明するための基礎研究を遂行中である。また胸部悪性腫瘍である肺がんとカルパインの関連の研究も同時並行して施行している。
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| 今後の研究の推進方策 |
研究代表者がこれまでに報告している研究成果は、悪性中皮腫においてカルパインをターゲットにした新規治療法の開発の可能性を示唆している。そして現在までの研究の進捗状況はおおむね順調であると考える。悪性中皮腫の臨床応用可能な治療方法の新規開発のために、悪性中皮腫細胞を用いた研究をさらに詳細に遂行するとともに、悪性中皮腫をSCIDマウスに移植するマウスモデルを用いた動物実験などを推進予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
（理由）すでに購入していた物品などで平成３０年度の研究の遂行が可能であったことと、アポトーシスや細胞増殖抑制研究に想定以上に時間を要したため、平成３１年度は以下のとおり使用を計画している。
(使用計画)（１）サイトカインなどの定量（Real-time RT-PCRやELISA; IL6, TGF-beta, VEGFなど （２）免疫染色（alpha-SMA, vimentin, IL6, TGF-betaなど）（３）MTTなどの増殖アッセイ （４）細胞遊走アッセイ （５）アポトーシスアッセイ（６）SCIDマウスに悪性中皮腫細胞を移植するマウスモデルを用いた研究などを計画している。
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