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COPDにおける自然リンパ球のプロファイルを明らかにし、また、COPD増悪病態において気道上皮におけるアラーミン産生・放出および自然リンパ球を含めた炎症細胞の活性化機序を明らかにすることを目的として検討を行った。手術肺を用いた自然リンパ球の同定はサンプル中の自然リンパ球数が乏しく、現プロトコールでは解析困難であった。しかし、自然リンパ球の活性化に関わるアラーミンの1つであるIL-33の発現調節機序に関して、COPDにおいて酸化ストレスによりその発現が調節されている可能性を初めて示し、この機序を修飾することがウイルス感染を契機としたCOPD増悪に対する新たな治療戦略の１つとなる可能性を示した。
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