| 研究課題/領域番号 |
16K09597
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| 研究機関 | 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所) |
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研究代表者 |
福原 達朗 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん先進治療開発研究部, 特任研究員 (80400365)
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| 研究分担者 |
前門戸 任 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん先進治療開発研究部, 特任研究員 (40344676)
田中 伸幸 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん先進治療開発研究部, 部長 (60280872)
長島 隆一 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん先進治療開発研究部, 研究技師 (20783707)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 肺癌 / EGFR |
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| 研究実績の概要 |
ヒト上皮増殖因子チロシンキナーゼ阻害剤（EGFR－TKI）は非小細胞肺がん（NSCLC）に対する優れた治療薬であるが、効果が不十分な症例も多い。本課題では、「腫瘍内に浸潤する好中球が腫瘍の悪性化と薬剤耐性を誘導する」という仮説を立てた。好中球が誘導する免疫制御を明らかにし、免疫抑制因子の捕捉を目指す。本年度は腫瘍内に浸潤する好中球の働きにより腫瘍が増殖することを実証するため、Syngeneic担癌マウスを用いたin vivo腫瘍モデルにくわえて誘導型肺癌モデルマウスの作成を進めた。EGFRのExon19deletionをドキシサイクリンによって誘導する新規モデルマウスを設計した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
順調に進んでおり特段の問題はない。
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| 今後の研究の推進方策 |
予定どおり肺癌の免疫インターフェイス解析を進める。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
マウスin vivo解析を次年度に行うことにしたため。
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