2019 年度研究成果報告書

多系統萎縮症の病態解明と治療法の開発

研究課題

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研究課題/領域番号	16K09672
研究種目	基盤研究(C)
配分区分	基金
応募区分	一般
研究分野	神経内科学
研究機関	京都大学
研究代表者	山門穂高京都大学, 医学研究科, 特定准教授 (10378771)
研究期間 (年度)	2016-04-01 – 2020-03-31
キーワード	多系統萎縮症
研究成果の概要	多系統萎縮症（MSA）はαシヌクレイン（αsyn）の蓄積を主徴とするが、オリゴデンドロサイト（ODC）特異的なαsyn蓄積の原因は全く不明であり、現在有効な治療法もない。最近、MSA脳抽出液の接種により、蓄積したαsynは神経細胞に伝播することが証明されたが、ODC特異的な伝播メカニズムは不明のままであった。本研究において、MSA脳から抽出したエクソソーム内に凝集αsynが存在し、マウスODCに伝播しうることが示唆された。これにより、MSAにおけるODC特異的なαsyn伝播の一部はエクソソームが関与することが示され、これを標的としたαシヌクレイノパチーの治療法の可能性が示された。
自由記述の分野	臨床神経学
研究成果の学術的意義や社会的意義	多系統萎縮症（MSA）はαシヌクレイン（αsyn）の蓄積を主徴とするが、オリゴデンドロサイト（ODC）特異的なαsyn蓄積の原因は全く不明であり、現在有効な治療法もない。最近、MSA脳抽出液の接種により、蓄積したαsynは神経細胞に伝播することが証明されたが、ODC特異的な伝播メカニズムは不明であった。本研究において、MSA脳から抽出したエクソソーム内に凝集αsynが存在し、マウスODCに伝播しうることが示唆された。これにより、MSAにおけるODC特異的なαsyn伝播の一部はエクソソームが関与することが示され、これを標的としたαシヌクレイノパチーの治療法の可能性が示された。