| 研究課題/領域番号 |
16K09774
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
代謝学
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
高 俊弘 東北大学, 学際科学フロンティア研究所, 助教 (70455781)
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| 研究分担者 |
宇野 健司 帝京大学, 医学部, 准教授 (50596632)
澤田 正二郎 東北大学, 大学病院, 講師 (60509420)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 小胞体ストレス / 動脈硬化 |
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| 研究成果の概要 |
動脈硬化の分子メカニズムに関する研究の中で、小胞体関連タンパクＷＦＳ１が血管における複数の生態ストレスに対する影響を遺伝子改変マウスに対して複数の負荷を行うことやex vivo 、in vitroの実験系を組み合わせることで、それぞれの反応の因果関係を確認し、血管における生体内ストレス応答と細胞内ミトコンドリア機能の相互作用について解析を行った。
WFS1は小胞体ストレス、炎症ストレスと酸化ストレスを軽減する役割があり、動脈硬化の発症発展の段階で防御的に影響を果たしている可能性をしさした。酸化ストレス反応や炎症反応増加につながる機序として、ミトコンドリア機能低下の関与が想定される。
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| 自由記述の分野 |
代謝
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
食生活の欧米化や運動不足に伴い、糖尿病・高脂血症・高血圧などの代謝異常に伴って動脈硬化性疾患の増加が社会的問題となっている。動脈硬化の発症・進展には、代謝異常や喫煙などの動脈硬化の危険因子の下流で生体内ストレス応答が重要である。
動脈硬化の分子メカニズムに関する研究の中で、血管における小胞体、炎症、酸化ストレス反応及びミトコンドリア機能の関連におけるWFS1の役割についてまだ報告されてない。本研究では遺伝子改変マウスに対して複数の負荷を行うことやex vivo 、in vitroの実験系を組み合わせることで血管における生体内ストレス応答と細胞内ミトコンドリア機能の相互作用について解析を行った。
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