| 研究課題/領域番号 |
16K09794
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| 研究機関 | 群馬大学 |
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研究代表者 |
中島 康代 群馬大学, 医学部附属病院, 助教 (70707017)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 原発性アルドステロン症 / 遺伝子改変モデルマウス / 遺伝子改変モデル細胞 |
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| 研究実績の概要 |
１）副腎特異的変異KCNJ5発現トランスジェニックマウスと変異KCNJ5ノックインマウスの解析
平成28年度に作製した変異KCNJ5発現トランスジェニックマウスは、全身に変異kcnj5発現を確認できたが、約1年の観察で明らかな副腎の腫瘍化を、肉眼でも免疫組織学的にも確認することができなかった。並行して作成中の変異KCNJ5ノックインマウスでは、ノックインマウスは過形成の発生が強く期待されるが、現在作成されたノックインマウスの個体数の確保を行っている。現時点では、生後１２週の時点で明らかな腫瘍化や免疫組織学的な異常は認めない。
２）変異KCNJ5恒常的細胞株用いたアルドステロン産生腫瘍発生機構の解明
平成28年度に作製した各種変異KCNJ5恒常的細胞株のゲノムサザンブロットを実施し、コピー数の確認を行った。さらに変異細胞、コントロール細胞のRNAを用い、マイクロアレイ解析を実施し現在結果解析中である
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
１）変異KCNJ5ノックインマウスの作成が完了し、現在個数を確保中で今年度中の機能解析に着手できている
２）変異KCNJ5細胞が樹立され、現在機能解析も概ね終了している。現在結果の論文作成に着手できている。
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| 今後の研究の推進方策 |
１）マウスモデルの機能解析をさらに進める。具体的には経時的な腫瘍化の確認を行い、副腎DNAを用いたマイクロアレイ解析なども計画中である。
２）細胞モデルはマイクロアレイ解析まで終了し、結果解析中であり、早期の論文作成を目指す
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| 次年度使用額が生じた理由 |
次年度にマイクロアレイ解析など大きな額が必要とされる研究計画があるため
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