研究課題
GPCRと疾患をテーマに、まれな内分泌疾患であってもそのメカニズムを解析することによって普遍的なメカニズムを明らかにするという視点で研究を遂行している。〇Ca感知受容体自己抗体による機能選択的活性化 (biased agonism)後天性低カルシウム性高カルシウム血症（AHH）患者由来モノクローナル抗体の精製をめざした試みを遂行している。AHH患者から採取した全血からB細胞を単離し、その一部を使用して免疫グロブリン可変領域をRT-PCRでクローン化し、各クローン由来の合成免疫グロブリンのCa感知受容体への反応性を確認しているところである。新規AHH症例として、多くの大学・病院と連携をとりながら尿中Caとの乖離を伴う高Ca血症をメルクマールに検索を続けている。この1年間で新規に1例のAHH患者を診断し、自己抗体の作用の詳細を検討中である。副甲状腺機能亢進症患者からの摘出副甲状腺検体の初代培養系を確立中である。〇V2バソプレッシン受容体変異体と作動薬の機能選択的調節部分型腎性尿崩症患者ですでに同定している変異について変異体を作成し、細胞への過剰／安定発現系にて蛍光細胞免疫染色あるいは細胞表面ELISAで発現量と局在を、アゴニスト結合アッセイ、cAMPアッセイ、ERK1/2リン酸化を指標として検討を続けている。治療の可能性を視野に入れ、変異体に対する新たなV2受容体作動薬の作用機構についても解析し、アゴニスト薬剤シャペロン（agonist pharmacochaperone）としての新たな作用を発見し、昨年度論文として報告したが、他の変異体に対しても作用の詳細を検討中である。
2: おおむね順調に進展している
〇Ca感知受容体自己抗体による機能選択的活性化 (biased agonism)：Ca感知受容体のユニークな活性型をpositive allosteric modulatorとして安定化させるモノクローナル抗体作成を最終目標とし、AHH患者由来のB細胞を起点としてステップを踏みながら進めている。〇V2バソプレッシン受容体変異体と作動薬の機能選択的調節：V2受容体変異による先天性腎性尿崩症に対する新たな治療戦略の可能性を最終目標とし、論文で報告した新たなV2受容体作動薬の作用につき検討を進めている。
〇Ca感知受容体自己抗体による機能選択的活性化 (biased agonism)：当初の計画通りに進めていく。〇V2バソプレッシン受容体変異体と作動薬の機能選択的調節：潜在的な部分型腎性尿崩症患者に対して積極的に遺伝子診断を行い、変異の同定・解析・V2受容体作動薬の効果検討をおこなっていく。
最終年度（H30年度）の実験計画を遂行する際に使用する予定。
すべて 2018 2017
すべて 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 2件、 オープンアクセス 2件) 学会発表 (6件) (うち招待講演 2件) 図書 (3件)
Endocr J.
巻: 64 ページ: 589-596
10.1507/endocrj.EJ16-0583
Medicine (Baltimore)
巻: 96 ページ: e7053
10.1097/MD.0000000000007053.
