コロナウイルスのスパイク(S)タンパク質はワクチンターゲットの候補だが、いくつかの動物実験でSARS-CoVに対する不十分な免疫が感染時に肺の好酸球浸潤誘発を示唆している。本研究では、組換えSタンパク質で金ナノ粒子(AuNP)とToll like receptor(TLR)アゴニストの両アジュバントを評価した。AuNPを添加したSタンパク質は、SARS-CoV感染後、重症化は免れたが肺の好酸球浸潤は阻止できなかった。一方、TLRアゴニストを添加したワクチンは肺の好酸球浸潤がなく、高度な中和抗体を誘導した。この研究の結果は、重症肺炎を引き起こすコロナウイルスに対するワクチンの開発をサポートする。
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