研究課題
小児脳腫瘍疾患の予後は概して不良であり有効な治療法の開発が待たれている。近年、様々な手法を用いた免疫細胞療法が報告されている。小児がんにおいても標準的治療のみでは根治不可能な症例が多々存在し、特に脳腫瘍においては手術にて完全摘出可能な症例のみではなく、治療経過中や終了後の疾患の増悪は大きな課題である。そこで本研究においては前年度に引き続き難治性小児脳腫瘍疾患に対するがん免疫療法として、キメラ抗原受容体に加えて腫瘍ライセートやがん抗原ペプチドから患者由来の獲得免疫を誘導する双方の手法についての検討を継続した。脳腫瘍においても様々な疾患が考慮されたが、これまで実施してきたがん抗原を対象とした免疫染色並びにフローサイトメトリー解析の結果等から上衣腫ならびに髄芽腫を今回の対象疾患と設定した上で研究を継続した。標的として使用可能であった腫瘍細胞株を設定した後、Xを対象としたキメラ抗原受容体を発現させたT細胞と数日間共培養したところ良好な細胞傷害性を確認することが可能であった。またその一方でWT１を中心としたがん抗原由来に誘導を試みた細胞傷害性T細胞についても、機能解析を実施するとともに抗原特異性の持続期間について臨床検体を用いて合わせて解析した。さらに、将来的な実臨床への応用を目標とした際の品質性の確保並びに保証方法についても現在のレギュレーションに合わせた基礎的な検討を併せて実施した。さらに、免疫療法における免疫モニタリング方法の構築並びに小児疾患での評価方法についても併せて検討を行った。
2: おおむね順調に進展している
実臨床で行われたがん抗原特異的細胞免疫療法の解析結果やELISPOT法やテトラマー解析などのモニタリング方法等に関する検証結果については先行して報告を行った。一方で更なる解析を継続するため更に1年間の延長を申請することとした。
本研究の目的として実臨床応用に向けた検証も重要な計画の一つである。将来的にCell Processing Center(CPC)において、再生医療等安全性確保法に基づいた臨床研究が実現できるような体制構築も検討していく。
解析結果の再検等について、年度内で全て実施が不可能であったため次年度に繰り越し引き続き実施することとした。
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