| 研究課題/領域番号 |
16K10052
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
小児科学
|
|---|
| 研究機関 | 国立研究開発法人国立がん研究センター |
|---|
研究代表者 |
市川 仁 国立研究開発法人国立がん研究センター, 先端医療開発センター, ユニット長 (30201924)
|
|---|
| 研究協力者 |
三谷 幸代
山崎 文登
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
|
| キーワード | 小児AML / 小児急性骨髄性白血病 / 予後マーカー / 治療選択マーカー / EVI1 / MEL1 / nCounter / 臨床検査 |
|---|
| 研究成果の概要 |
本研究代表者らがAML99研究登録症例の遺伝子発現プロファイル解析から見出した、小児AMLの新規予後不良因子EVI1/MEL1高発現について、治療層別化マーカーとして臨床導入するための検査法の開発を行った。PCR反応を経ずにRNA検体から直接発現量の測定が可能なnCounterシステムについて、臨床検査法としての適性を検討した。その結果、簡便・迅速に測定できること、マイクロアレイ測定値、定量RT-PCR測定値と高い相関性を示すこと、高い再現性を示すことが確認された。nCounterシステムは、EVI1/MEL1高発現を評価する臨床検査法として有望と考えられた。
|
| 自由記述の分野 |
分子腫瘍学、がんゲノム医療
|
| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
小児AMLにおいてEVI1/MEL1高発現症例は極めて予後不良であるが、第一寛解期に同種造血幹細胞移植を行った場合に生存例が多く認められ、造血幹細胞移植治療を行うことで予後がかなり改善されることが示唆されている。通常遺伝子発現をバイオマーカーとして使用することには再現性の面から困難な場合が多いが、nCounterシステムを用いることで安定した検査が可能であることが示された。実際に治療層別化マーカーとして臨床導入することで、小児AMLの予後の改善が期待される。
|
