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2017 年度 実施状況報告書

壊死性腸炎(NEC)に対する補体系制御による治療法の開発

研究課題

研究課題/領域番号 16K10089
研究機関大阪大学

研究代表者

高間 勇一  大阪大学, 医学系研究科, 助教 (50467560)

研究分担者 田附 裕子  大阪大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (10397698)
奥山 宏臣  大阪大学, 医学系研究科, 教授 (30252670)
児玉 匡  大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (60771045)
研究期間 (年度) 2016-04-01 – 2019-03-31
キーワード壊死性腸炎 / 治療 / 保体 / 低出生体重児 / NEC
研究実績の概要

Sprague-Dawley新生仔ラット70匹を出生直後にランダムに3群(NEC:34、NEC + rTM:25、対照:11)に分けた。 NECは、高浸透圧の経管強制栄養、lipopolysaccharideの胃内投与(1日目および2日目に2回)、および低酸素ストレス(1日3回、10分)によって誘発された。対照には母乳が自由に与えられた。 NEC + rTM群では、rTMを皮下に2回(1日目および2日目にそれぞれ1回)投与した。96時間以上生存した全ての動物、並びに瀕死状態の動物は安楽死させた。回腸を組織学的評価(NECスコア:0~4)およびTNF-α、IL-6のmRNA発現の測定のために採取した。結果:NEC + rTM群の生存率は、NEC群(NEC + rTM:64%、NEC:23.5%、p=0.0005)より有意に高かった。 NEC + rTMグループのNECスコアは、NECグループよりも有意に低かった(NEC + rTM:1.6±0.8、NEC:2.5±1.2、p=0.0025)。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

モデル動物の作成と,治療群・対照群での群分けでの実験を行い,検体採取は完了しており,組織学的解析は終了した.今後,分子生物学的解析を追加していく予定である.

今後の研究の推進方策

採取した検体の分子生物学的検討を行い,その後,論文作成を行っていく予定である.

次年度使用額が生じた理由

(理由) 研究を進めていく上で、必要に応じて研究費を執行したため当初の見込み額と執行額は異なった。

(使用計画) 研究計画に変更はなく、前年度の研究費も含め当初予定通りに計画を進めていく。具体的には、消耗品、情報収集あるいは成果発表の 為の旅費、投稿料に用いる予定である。

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公開日: 2018-12-17  

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