2018 年度研究成果報告書

統合失調症原因遺伝子として大きな可能性を持つSBNO1遺伝子の分子遺伝学的検証

研究課題

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研究課題/領域番号	16K10190
研究種目	基盤研究(C)
配分区分	基金
応募区分	一般
研究分野	精神神経科学
研究機関	長崎大学
研究代表者	小野慎治長崎大学, 原爆後障害医療研究所, 客員研究員 (70418820)
研究期間 (年度)	2016-04-01 – 2019-03-31
キーワード	臨床精神医学 / 分子遺伝学
研究成果の概要	統合失調症は慢性に経過する社会的損失の大きな精神神経疾患である。人口の約1%が罹患する極めてありふれた疾患でありながら、その病態生理に関しては不明な点が多い。本研究では統合失調症の原因解明を主に分子遺伝学的な手法で探索した。我々は長崎県内で発見した３世代にわたる統合失調症大家系の解析から罹患者に共通するある遺伝子の変異を同定した。その結果をもとに、その遺伝子変異をもつマウスを作成し発現解析、行動解析を行った。それらの結果から、この遺伝子が神経細胞に発現しており、その変異が統合失調症の誘因となっていることの証拠を得た。
自由記述の分野	臨床精神医学
研究成果の学術的意義や社会的意義	これまで統合失調症をはじめとした精神神経疾患の遺伝的および生物学的要因の関与は明らかであったが、その詳細は不明な点が多かった。今回の研究成果はある一つの遺伝子が新たな統合失調症の原因であることを双方向的に証明したことが最も重要な点である。現段階ではこの遺伝子変異が脳機能に影響を与えるメカニズムの同定にはいたっていないが、今後解析を続けることにより統合失調症の病態解明につながるのみならず、診断の細分化や新たな治療標的の同定につながる可能性がある。このように本研究は医療行政上大変有意義であり、国民の保健・精神医療に多大なる貢献ができると考えられる。