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2018 年度 研究成果報告書

ホスホジエステラーゼを標的とした精神疾患の新規治療法開発

研究課題

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研究課題/領域番号 16K10198
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 精神神経科学
研究機関久留米大学

研究代表者

黒岩 真帆美  久留米大学, 医学部, 助教 (20585690)

研究分担者 西 昭徳  久留米大学, 医学部, 教授 (50228144)
首藤 隆秀  久留米大学, 医学部, 講師 (70412541)
大西 克典  久留米大学, 医学部, 助教 (10626865)
研究協力者 疋田 貴俊  
研究期間 (年度) 2016-04-01 – 2019-03-31
キーワードホスホジエステラーゼ / ドーパミン / うつ病
研究成果の概要

本研究では、うつ病の発症におけるDISC1遺伝子異常と青年期ストレスの影響および、ホスホジエステラーゼ(PDE)の阻害薬の新規うつ病治療薬としての可能性を検討した。
DISC1遺伝子改変マウスおよび野生型マウスに隔離飼育ストレスを負荷すると、大脳皮質、海馬歯状回においてドパミンD1受容体シグナルにわずかな差が認められた。野生型マウスは、エンリッチメント環境下での多頭飼育群ではPDE4阻害薬rolipram付加により歯状回のPKAシグナルが増強したが、個別飼育群ではPKAシグナルは減弱していた。これらの結果は、DISC1の変異と社会的ストレスがうつ病の発症に寄与することを示唆する。

自由記述の分野

中枢薬理

研究成果の学術的意義や社会的意義

個別飼育ストレスを負荷したDISC1遺伝子改変マウスは、遺伝因子と思春期の環境因子の相乗作用が発症要因であるとするtwo-hit-theory に合致した有用な動物モデルである。
本研究の結果より、うつ病の発症には遺伝的素因とストレスの負荷が関与していることが示唆され、うつ病のメカニズム解明の糸口となることが期待される。また、うつ病モデル動物を用いた研究およびストレス負荷を行う研究においては、対照群を含め、環境エンリッチメントを始めとする飼育環境の条件設定を厳密に行う必要があることが明らかとなった。

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公開日: 2020-03-30  

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