| 研究課題/領域番号 |
16K10232
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| 研究機関 | 国立研究開発法人理化学研究所 |
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研究代表者 |
田村 泰久 国立研究開発法人理化学研究所, 生命機能科学研究センター, 副チームリーダー (60446523)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | NG2 / グリア / 脳内炎症 |
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| 研究実績の概要 |
本申請研究は、成体脳におけるオリゴデンドロサイト前駆細胞（NG2グリア）が脳内炎症制御に関わる分子機構を明らかにするとともに、精神疾患である双極性障害の発症に関わる可能性について調べることを目的とする。これまでに、我々はNG2グリアの選択的除去実験から、NG2グリアがマイクログリアの活性化機構に関わる可能性を示唆してきた。本申請研究ではその分子機構を解明する目的で、複数の候補分子群について組織化学的および生化学的手法により検討してきた。本年度は、当初の研究計画にあったloxP-IL4/IL13KOマウスを入手し、NG2-creマウスとの交配により、NG2グリア選択的にIL4/IL13発現欠損させることに成功した。IL4/IL13は末梢組織でのマクロがファージの活性化機構に関与する分子群である。我々はNG2グリアの選択的除去が脳内でのIL4およびIL13発現を低下させることを明らかにしてきた。そこで、NG2-cre-IL4/IL13KOマウスを用いて、NG2細胞特異的にIL4/IL13発現抑制させた条件下で、脳内炎症を誘発させたところ、脳内での炎症性サイトカイン（特に、IL-6およびTNF-a）発現が上昇した。この結果は、NG2グリアがIL4/IL13を介して、炎症性サイトカイン産生（脳内炎症の増悪）を抑制している可能性を示唆した。また、昨年度まで候補分子として着目してきた肝細胞増殖因子（HGF）については、脳内炎症誘発モデルにおける遺伝子発現解析実験の結果を考慮し、保留することとした。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
本申請研究における目的の一つがNG2グリアによる脳内炎症制御機構の解明である。本年度は、遺伝子改変マウスを用いて、NG2グリアがIL4/IL13を介して、脳内炎症を制御している可能性を示唆する成果を得た。しかし、もう一つの目的であるNG2グリアが双極性障害の発症に寄与するについては、使用するNG2-HSVtkトランスジェニックラットの繁殖状況や使用機器のトラブルにより充分に検討することができなったため、当初の予定よりやや遅れている。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は、NG2グリア-脳内炎症-双極性障害の関連性について検討する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
平成30年度までに、NG2-HSVtkトランスジェニックラットを用いたNG2グリア除去実験からNG2グリアの双極性障害の発症にへの関与について調べる予定であったが、使用するNG2-HSVtkトランスジェニックラットの繁殖状況や行動解析を行う使用機器のトラブル等により充分な例数を得ることができなった。今年度は、例数を追加するとともに、NG2グリアが双極性障害の発症に関与するについて検討する。
予算については、上記の実験を実施する際の試薬や実験動物等に使用する予定である。
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