| 研究課題/領域番号 |
16K10246
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| 研究機関 | 新潟大学 |
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研究代表者 |
澁谷 雅子 新潟大学, 医歯学系, 准教授 (70631620)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 自閉スペクトラム症 / エクソーム解析 / 多発罹患家系 |
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| 研究実績の概要 |
自閉スペクトラム症のエクソーム解析により、頻度は稀だが発症に大きな効果をもつリスク変異が同定されるようになってきた。我々は、自閉スペクトラム症多発罹患家系のエクソーム解析により、CLN8遺伝子R24H変異が疾患と共分離することを見出した。
本研究では、これらの研究成果を発展させ、1、罹患同胞対4家系のエクソーム解析、2、 候補リスク遺伝子リシークエンス、3、症例・対照サンプルの関連解析という3つのアプローチの組み合わせにより、自閉スペクトラム症の発症に大きな効果をもつ稀なリスク遺伝子を確定することを目的とする。
平成28年度は、自閉スペクトラム症罹患同胞対４家系のエクソーム解析を行った。本研究は新潟大学および名古屋大学の医学部遺伝子倫理審査委員会により承認されており、ヘルシンキ宣言に則って行われた。対象者からは書面にて研究参加の同意を得た。対象者はすべて日本人であり、自閉スペクトラム症（自閉性障害、アスペルガー障害、特定不能の広汎性発達障害）の診断はDSM-IVの基準に従って行った。匿名化されたDNAサンプルを外部委託先（タカラバイオ株式会社）に送付し、エクソーム解析を実施した。具体的には、SureSelect Human All Exon v6キットにより全エクソンを濃縮した後に、タグ配列を付加した上で8サンプルを混合し、高速シークエンサー（Illumina HiSeq2000/2500）を用いて100bpペアエンド・シークエンスを行った。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
DNAサンプルの品質検定を行ったところ、DNA総量が、基準値（5ug以上）を下回っていた。サンプルを追加送付して精製する必要が生じたため、エクソーム解析を完了するまでに時間を要した。
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| 今後の研究の推進方策 |
各家系内で罹患同胞２人が共有する変異が存在する遺伝子のうち、複数の家系に共通する候補リスク遺伝子を同定する。次に、発端者・両親100トリオを用いて候補リスク遺伝子のタンパク質コード領域をリシークエンスし、候補リスク遺伝子内の稀な変異を網羅的に検索する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
DNAサンプルを精製する必要が生じ、計画よりエクソーム解析の完了が遅れたため。
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| 次年度使用額の使用計画 |
選択した候補リスク変異について、16本キャピラリー・シークエンシング・システム（ABI3130xl）を用いた直接シークエンス法により、エクソーム解析データが正しいことを確認する予定である。
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