研究課題/領域番号 |
16K10466
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研究機関 | 鹿児島大学 |
研究代表者 |
加治 建 鹿児島大学, 附属病院, 特任教授 (50315420)
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研究分担者 |
家入 里志 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 教授 (00363359)
山田 和歌 鹿児島大学, 医学部・歯学部附属病院, その他 (20457659)
川野 孝文 鹿児島大学, 医学部・歯学部附属病院, その他 (40457651)
中目 和彦 鹿児島大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 (70448570)
向井 基 鹿児島大学, 医歯学域附属病院, 講師 (80468024)
山田 耕嗣 鹿児島大学, 医学部・歯学部附属病院, その他 (80528042)
大西 峻 鹿児島大学, 医学部・歯学部附属病院, その他 (10614638)
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研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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キーワード | 完全静脈栄養 / 粘膜免疫 / GLP-2 |
研究実績の概要 |
本年度の実験は、完全静脈栄養+GLP-2 投与後に LPS 投与を行い、LPSによって惹起されるCRBSI発症予防効果について検討した。方法は、ラットをセボフルレンによる全身麻酔下に中心静脈カテーテルを頸静脈に留置し、高カロリー輸液による静脈栄養管理を行った。GLP-2 投与量は、前実験で粘膜状態が最も良好であったGLP-2高用量(50μg/kg/h)とし、3日間投与した。その後、LPS 5μg/kg腹腔内投与を行った。LPSの腹腔内投与による腸管穿孔や穿孔にはならないものの腹膜炎の程度が強いため、途中で死亡するラットがでたため、比較可能な検体数を目指して研究を継続している。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
GLP-2の投与量は50μg/kg/hと決定できた。腸管洗浄液中のIgA測定結果にばらつきが見られており、手技を安定させることが必要である。
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今後の研究の推進方策 |
GLP-2投与の有無による腸管粘膜に対する有効性を評価するためにLPS投与群の生存率を向上させるべく、LPSの投与量、投与方法を工夫する必要がある。今後、腸管免疫の評価を進めていきたい。
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次年度使用額が生じた理由 |
(理由)消耗品を予定よりも安価に購入することができた。 (使用計画)実験用試薬購入に充てることとする。
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