| 研究課題/領域番号 |
16K10495
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 福井大学 |
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研究代表者 |
廣野 靖夫 福井大学, 学術研究院医学系部門(附属病院部), 講師 (10324154)
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| 研究分担者 |
藤本 大裕 福井大学, 学術研究院医学系部門(附属病院部), 助教 (50646354)
五井 孝憲 福井大学, 学術研究院医学系部門, 教授 (60225638)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | PAR1 / 胃癌 / RPN2 / 化学療法 / 大腸癌 |
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| 研究成果の概要 |
胃癌の腹膜播種の制御を目的にマウスの播種モデルにおいてPAR1活性を抑制したが、化学療法を超える効果はなく、併用による相乗効果も得られなかった。PAR1の活性化により誘導されるRibophorin II（RPN2）は、胃癌の進展に関与し、独立予後因子であった。docetaxelとcisplatinの薬剤耐性にも関わることが確かめられ、DCS療法においては効果予測因子として有用であることが示唆された。また今回の検討では大腸癌進展とPAR1には強い相関は認めなかった。
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| 自由記述の分野 |
腫瘍進展・腫瘍制御
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
消化管癌の治療法の確立は急務であり、今回PAR1を通じた一連の研究の中で、Ribophorin II（RPN2）が胃癌の悪性度や化学療法の際の耐性機序と関連し、これを制御すると浸潤能が低下することや、化学療法の効果予測因子や予後予測因子として有用であることを新たに見出したことは、今後の胃癌治療に大きく役立つと思われ、非常に意義のあることと思われる。今後、更なる研究をしていく必要があると思われる。
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