| 研究課題/領域番号 |
16K10519
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| 研究機関 | 東邦大学 |
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研究代表者 |
名波 竜規 東邦大学, 医学部, 助教 (90385831)
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| 研究分担者 |
島田 英昭 東邦大学, 医学部, 教授 (20292691)
大嶋 陽幸 東邦大学, 医学部, 助教 (00424705)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | SEREX / RalA / 胃癌 / 血清抗体 / 腫瘍マーカー |
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| 研究実績の概要 |
保険収載されている胃癌の腫瘍マーカーではCEA、CA19-9、CA72-4 の３種が最も陽性率が高いが進行癌であっても約40%の症例では3 種全てが陰性である。血液腫瘍マーカー陰性症例においては、治療効果判定や再発診断を画像診断のみに依存するため繰り返し検査する必要がある。本研究課題であるRalA 分子は、新規の癌抗原であると同時に癌抑制遺伝子の一種でもあることから、発癌の比較的早期の段階から癌患者血清中に抗RalA-IgG 抗体が出現することが報告されている。このため胃癌マーカーtriple negative 症例においても血清RalA 抗体が陽性を示す可能性があり、従来の腫瘍マーカーを補完する新規の腫瘍マーカーを開発することが本研究の目的である。
第一段階として、RalAを標的とした血清抗体測定系を開発した。RalA cDNAの塩基配列をアミノ酸配列に変換しその領域を含むペプチドを人工合成した。アミノ末端にビオチンを付加しておき、予めアビジンを固相化したプレートを用いて合成ペプチドを特異的に結合させ、洗浄後に血清抗体と反応させ、ペルオキシダーゼ標識抗ヒトIgG 抗体を用いて血清抗体レベルを測定した。研究対象は、あらかじめ倫理委員会承認を得ている臨床研究として治療前後の胃癌患者から文書により本人の了解を得てサンプリングした保存血液である。平成28年度は、血清抗体検出用のELISAキットの性能試験を行った。パイロット研究として無作為抽出した保管検体100 症例を用いた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
平成28年度にはRalA抗原を固相化したプレートを構築した。解析したサンプルは、あらかじめ倫理委員会承認を得ている臨床研究として治療前後の胃癌患者から文書により本人の了解を得た保存血液である。血清抗体検出用のELISAキットの性能試験を行った。パイロット研究として無作為抽出した保管検体100 症例を用いた。以上、研究計画通りに研究は進行している。
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| 今後の研究の推進方策 |
平成29年度には、症例数を増やして血清RalA抗体を解析し、その臨床病理学的意義を解析する。平成30・31年度には、血清RalA抗体検査の臨床病理学的意義と治療感受性予測の検討、ならびに切除標本におけるRalA遺伝子発現遺伝子異常の解析を行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
研究進捗状況はおおむね計画通りであったが、想定した陽性率よりも低い傾向があり、その原因を検討中である。そのため、再度標的抗原であるRalAペプチドを精製するために、消耗品費用を次年度に繰り越すこととした。
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| 次年度使用額の使用計画 |
平成２９年度に購入するペプチドや免疫染色のための抗体の費用に充当する予定である。
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