研究課題
基盤研究(C)
我々はＴ細胞不活化経路の一つであるHVEM-BTLA経路に着目し，大腸癌肝転移のHVEMの強発現が独立した予後不良因子であることを発見した．さらに，HVEMが強発現した肝転移では腫瘍内浸潤リンパ球が有意に減少していることを発見した．また原発巣と肝転移のHVEM発現が同時性肝転移では有意に相関しているのに対し，異時性肝転移では相関していないことを発見した．これらの発見はこれまでに報告がなく，今後の腫瘍のHVEM発現をターゲットとした治療の開発に非常に有益な情報であると考えられる．
消化器外科学
大腸癌肝転移は大腸癌の予後に最も影響を与える転移であり，その制御は重要である．肝切除により治癒する場合もあるが，切除不能の場合は化学療法がおこなわれる．しかし，化学療法の効果は限定的であり，さらなる治療の開発が求められている，本研究により，大腸癌肝転移に対してHVEMをターゲットとした免疫療法の効果が期待されうることが判明した．この結果はこれまでに報告されておらず，非常に意義のある研究と思われた．
