| 研究課題/領域番号 |
16K10771
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| 研究機関 | 東京女子医科大学 |
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研究代表者 |
新田 雅之 東京女子医科大学, 医学部, 助教 (70588269)
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| 研究分担者 |
丸山 隆志 東京女子医科大学, 医学部, 講師 (40301543)
赤川 浩之 東京女子医科大学, 医学部, 准教授 (60398807)
増井 憲太 東京女子医科大学, 医学部, 助教 (60747682)
安田 崇之 東京女子医科大学, 医学部, 助教 (70725366)
都築 俊介 東京女子医科大学, 医学部, 助教 (90746794)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 膠芽腫 / エピジェネティクス / myc / 腫瘍幹細胞 |
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| 研究実績の概要 |
本研究、課題名―エピジェネティクス制御による、膠芽腫の幹細胞化を阻止する新規治療戦略開発」は以下の２つの問題を明らかにし、致死性の高い膠芽腫の新規治療戦略の基礎となることを目標としている。
目的１：エピジェネティクス制御によるmyc発現が実際のヒト膠芽腫再発の原因となるのか？
目的２：エピジェネティクス制御が膠芽腫の幹細胞化を防ぎ、新たな治療となりうるか？
平成３０年度は、前年度に引き続き研究計画に従って、膠芽腫の初発および再発組織における幹細胞マーカーの発現を検討したところ、再発腫瘍においてmycを含む幹細胞マーカーの発現上昇が確認された。この事は、腫瘍再発には腫瘍幹細胞が深く関わっていることを示唆する。続いて、患者膠芽腫患者の腫瘍から確立した培養細胞を用いて、myc発現を抑える事で幹細胞の性質を失うかどうかを検討したところ、myc発現を抑制する薬剤によって腫瘍細胞が分化する傾向を示した。この事はmyc発現が腫瘍の幹細胞化に重要かつmyc発現を抑えることが膠芽腫治療の新たな戦略として有用であることを示唆した。
以上の結果をまとめて論文作成を行なっている。
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