研究課題/領域番号 |
16K10811
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研究機関 | 東京大学 |
研究代表者 |
安野 雅統 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (10771884)
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研究分担者 |
齋藤 琢 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (30456107)
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研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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キーワード | 椎間板変性 |
研究実績の概要 |
椎間板変性を来す分子生物学的メカニズムを解明し、治療応用へと展開するための研究基板を作ることを目的としている。 マウス椎間関節を顕微鏡下で切除することにより再現性を持って椎間板変性を惹起するモデルを樹立した。本モデルの妥当性はレントゲン所見、組織学的所見をヒト椎間板変性と比較することで行った。正常マウス、およびこのモデルを施行したマウスの術後2週、術後4週、術後8週の髄核、線維輪組織をレーザーマイクロダイセクションの手法により採取した。採取した組織よりmRNAを抽出し、増幅、逆転写を行いcDNAを作成した。このサンプルをRNAシークエンスにかけることで各コンポーネントでの遺伝子発現を網羅的に解析し、髄核、線維輪の既知のマーカー遺伝子の発現よりサンプルの妥当性を検討する予定である。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
凍結切片よりレーザーマイクロダイセクションにて組織を採取し増幅する系を確立するのに苦慮したため。
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今後の研究の推進方策 |
RNAシークエンスの結果より椎間板変性の候補遺伝子を同定し、その遺伝子の改変マウスを作成予定である。
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次年度使用額が生じた理由 |
実験が計画よりやや遅れているため。
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次年度使用額の使用計画 |
椎間板変性の候補遺伝子の同定、遺伝子の改変マウスの作成費用など
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