研究課題/領域番号 |
16K10888
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研究機関 | 東京大学 |
研究代表者 |
松本 卓巳 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (70436468)
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研究分担者 |
齋藤 琢 東京大学, 医学部附属病院, 准教授 (30456107)
岡田 慶太 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (50759173)
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研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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キーワード | 変形性関節症 / 足関節 / 膝関節 / 軟骨代謝 |
研究実績の概要 |
マウスとヒトの膝・足関節の網羅的遺伝子解析で得られた両関節軟骨の発現プロファイルの違いから足・膝関節の特性決定遺伝子の候補を絞り込んだ。複数の有力な遺伝子では過剰な有力な力学的負荷や炎症性サイトカインに抵抗性を示す結果が得られている。有力な遺伝子についてfloxマウス作成した。独自に開発したマウス変形性足関節症モデル(Chang et al. Osteoarthritis Cartilage. 2016 Apr;24(4):688-97)を用いてwild type mouseと軟骨特異的ノックアウトマウスを比較すると両者に大きな違いが見られた。 また、近年関節軟骨の機能維持に関節軟骨再表層が深く関わっていると言われているが、再表層特異的なPrg4-GFP-CreマウスとRosa26-tdTomotoを用いて最表層細胞のト マウスを現有しており、最表層細胞のト マウスを現有しており、最表層細胞のトラッキングによって膝、足の関節軟骨細胞がどう保たれいるかを比較解析したところ、膝と足関節軟骨では全く違う動態を示すことが明らかとなった。今後さらなる実験を重ね足関節特異的遺伝子の軟骨の代謝維持機構における役割を解明してゆく予定である。
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