| 研究課題/領域番号 |
16K10963
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
白水 和宏 九州大学, 大学病院, 助教 (30568960)
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| 研究分担者 |
徳田 賢太郎 九州大学, 大学病院, 助教 (10419567)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | ファルネシル化 |
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| 研究実績の概要 |
concanavalin Aを用いた急性肝不全モデルの作成には成功した。肝酵素は6時間後には通常の50倍にも上昇した。しかしながら研究対象の薬剤であるtipifarnibの効果が予想に反して観察されなかった。まず薬剤の効果発現時間と肝不全の進行速度とを考慮し薬剤の効果が最大になる時間を特定する必要がある。そのため、薬剤の濃度と、投与時期、concanavalin Aの投与量など変更し、dose responseを明らかにし、適切な投与時期、量を探索しているところである。投与量は過去の論文を参考にしているが、doseによる大きな違いは観察されなかった。投与時期は毒物投与同時、５分後、１０分後、１５分後とで時間を変えて投与を試みたが、明らかな薬物の効果は観察できていない。現時点ではconcanavalin Aを用いた急性肝不全モデルにtipifarnibを前投与すると肝酵素の上昇は抑えられ、炎症性の蛋白の上昇も抑えるのを明らかにしている。明らかな機序は解明できていないが、組織票よりfarnesylated proteinの発現が顕著に抑制されていた。しかしながら薬剤の効果対象の蛋白や酵素の特定はできていない。また本研究の目的は実臨床での応用を考えているので急性肝不全モデル発症のマウスに薬剤を投与して効果を見るのが最大の目的である。肝酵素は50倍にも上昇するので、急性肝炎モデルとしては劇症的なのでそれを抑える事自体難しいかもしれないので、今後はconcanavalin Aの量を調整し急性肝炎の程度を下げて行なうことも考慮する。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
動物実験施設の変更に伴う認可取得が遅れ、思うように実験できなかった。
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| 今後の研究の推進方策 |
研究対象の薬剤であるtipifarnibの効果が最大に得られる投与タイミングと投与量を調べ、そのタイミングで薬剤の効果のメカニズムを探求する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
実験施設の移動により実験ができなかった時期が長かった。
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| 次年度使用額の使用計画 |
順調に実験できれば、マウス購入などで予定通り予算使用できる。
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