| 研究課題/領域番号 |
16K10969
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
森島 徹朗 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 研究員 (10448714)
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| 研究分担者 |
大澤 匡弘 名古屋市立大学, 大学院薬学研究科, 准教授 (80369173)
祖父江 和哉 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 教授 (90264738)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 術後認知機能障害 / 糖尿病 / 麻酔 / 抗酸化 |
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| 研究実績の概要 |
急速な高齢化による高齢者の麻酔件数の増加に伴い、高齢者で発生率の高い術後認知機能障害（POCD）が問題となっている。また、POCDの発症因子として考えられている糖尿病の有病率も増加している。本研究では、アジア系の糖尿病に類似した症状を呈するTSODマウスを用いて、糖尿病マウスにおけるPOCDモデル（DM-POCDモデル）を作成し、このモデルで麻酔薬によるPOCDの発症機序を解明し、抗酸化栄養素の投与による予防法の確立を目的としている。
昨年度、10-12週齢、雄のTSODマウスを用いて、イソフルランによるDM-POCDモデルを作成したが、TSODマウスの供給元の飼育条件の変更（離乳時期の変更）により、血糖値の上昇、尿糖の出現に変化がみられた。このため、安定して高血糖・尿糖陽性を呈する16週齢前後のTSODマウスで再度モデル確立を行った。
マウスは麻酔投与前に新規物体認識試験を実施した。吸入麻酔薬としてイソフルランを1.4%、酸素を50%、2時間吸入させ、麻酔中はマウス用のパルスオキシメーター（PowerOxy900、バイオリサーチセンター株式会社）で酸素飽和度を、酸素濃度計で吸入酸素濃度をモニターした。その後、新規物体認識試験を再度実施し、麻酔前後の認知機能の評価を行ったが、コントロールで使用しているTSNOマウスにも認知機能障害が発生してしまうため、麻酔条件を再検討しているところである。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
TSODマウスの状態に変更があったため、DM-POCDモデルの確立に難渋しており、組織学的評価やサイトカイン等の測定が遅れている。
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| 今後の研究の推進方策 |
DM-POCDモデルの再確立を早急に済ませ、組織学的評価とサイトカイン等の測定を、研究分担者の大澤匡弘氏から助言を受けつつ、速やかにデータをまとめる。また、DM-POCDモデルに抗酸化物資であるホエイペプチド添加栄養剤を麻酔前に１週間投与することにより、POCDの予防が可能か検討する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
（理由）
DM-POCDモデルの確立を再度行い、免疫組織化学的評価やサイトカインの検索を次年度に行うため。また、ホエイペプチドによる予防効果の確認も行うため、次年度使用額が生じた。
（使用計画）
モデル確立のための動物の購入、サイトカイン検索、脳の免疫染色等に、申請した助成金を使用する予定である。
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