| 研究課題/領域番号 |
16K11007
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
松原 昭郎 広島大学, 医歯薬保健学研究科(医), 教授 (10239064)
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| 研究分担者 |
亭島 淳 広島大学, 医歯薬保健学研究科(医), 准教授 (20397962)
安井 弥 広島大学, 医歯薬保健学研究科(医), 教授 (40191118)
林 哲太郎 広島大学, 医歯薬保健学研究科(医), 助教 (60612835)
北野 弘之 広島大学, 病院(医), 助教 (60721933)
神明 俊輔 広島大学, 病院(医), 助教 (70749936)
井上 省吾 広島大学, 病院(医), 講師 (90457177)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 去勢抵抗性前立腺癌 |
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| 研究実績の概要 |
RegⅣ・OLFM4の前立腺癌における血清マーカーおよび治療標的としての意義を明らかにすることを目標に、臨床病理検体を用いたRegⅣ・OLFM4の発現を検討した。血清RegⅣ値は、Stageが進行した症例や、去勢抵抗性前立腺癌の症例で高発現していたので、血清でRegⅣ値が上昇していた症例のRegⅣの発現を免疫組織染色法で確認した。また、RegⅣの過剰発現が抗がん剤（ドセタキセルや5FU）への抵抗性獲得に関与していることを明らかにした（第75回日本癌学会学術集会、2016.10.7, 横浜市）ので、ドセタキセルの感受性とRegⅣの発現との相関を検討している。さらに前立腺癌細胞株から樹立したドセタキセル耐性細胞株でのRegⅣ・OLFM4の発現を検討している。今後、ドセタキセル耐性細胞株でRegⅣ・OLFM4の発現抑制を行うことで、ドセタキセル感受性を回復するか確かめる予定である。また、これらの効果が本当にRegⅣのtarget効果であるか確認するために、RegⅣの発現抑制がTGFαの減少を介しEGFRシグナル活性化を抑制するか評価している。今後も抗男性ホルモン療法や抗がん剤感受性について、その意義を明らかにすべく研究を続ける。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
私たちの研究チームで作成したラビットポリクローナル抗RegⅣ抗体の残りが少なくなり、再度ラビットポリクローナル抗体を作り直す必要が発生したため。
また、OLFM4に関しては、必ずしも予想した結果となっていないため、条件設定から厳密にやり直している。
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| 今後の研究の推進方策 |
RegⅣが抗男性ホルモン療法により発現が上昇することが明らかになっている。さらに私たちはドセタキセル耐性との関連を臨床検体とドセタキセル耐性細胞株で確認する予定である。
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