| 研究課題/領域番号 |
16K11009
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
泌尿器科学
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| 研究機関 | 香川大学 |
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研究代表者 |
田岡 利宜也 香川大学, 医学部, 助教 (10403784)
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| 研究分担者 |
筧 善行 香川大学, 大学本部, 学長 (20214273)
杉元 幹史 香川大学, 医学部, 教授 (10243768)
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| 研究協力者 |
Stephen Safe テキサスA&M大学, 薬理学, 教授
Kamat Ashish MDアンダーソン癌センター, 泌尿器科学, 教授
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 膀胱癌 / 活性酸素 / specificity protein / 幹細胞 |
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| 研究成果の概要 |
本研究はオルファン型核内レセプターNR4A1の新規リガンドであるC-DIMsの膀胱癌治療への応用を目指して計画されたが、C-DIMsの十分な供給が得られず、CF3DODA-Meの研究へ移行した。その結果、CF3DODA-Meにより増加した細胞内活性酸素(ROS)が、specificity protein (Sp)およびSp-regulated proteinの発現抑制に繋がり、最終的に抗腫瘍効果を示す可能性を裏付けるもので、膀胱癌幹細胞、およびヌードマウス皮下移植モデルにおいても同様であった。本研究はROSの抗腫瘍メカニズム、そしてCF3DODA-Meの膀胱癌治療への応用の可能性を示した。
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| 自由記述の分野 |
泌尿器癌
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
膀胱癌は、既存の抗癌剤に加え免疫チェックポイント阻害剤が導入され、手術や放射線療法を組み合わせたMulti-Modal Therapyが積極的に行われる現在においても未だ満足できる治療アウトカムを得ていない。本研究で用いたCF3DODA-Meは、膀胱癌に対し十二分な抗腫瘍効果を発揮する薬剤で、既存治療薬と異なる作用機序も想定されることから、導入する治療戦略スペースは必ず存在する。本研究の結果は、膀胱癌で悩まれる多くの患者の福音になる可能性を秘めるほか、ROSの新たな抗腫瘍メカニズムを示すもので、社会的・学術的意義は非常に大きい。
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