| 研究課題/領域番号 |
16K11011
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
志田 洋平 長崎大学, 病院(医学系), 助教 (40641337)
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| 研究分担者 |
計屋 知彰 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 助教 (00716574)
宮田 康好 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 准教授 (60380888)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | アンドロゲン受容体（AR） / full-length AR / AR-V7 / adenovirus E4 プロモーター / in vitro 転写 |
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| 研究実績の概要 |
これまでに前立腺特異抗原(PSA)のプロモーターをコードする領域を含むプラスミドDNAとHelaコアヒストンで作製したPSAのクロマチンテンプレートを用いたin vitro転写実験系を作製してきたが、その後の追試験の結果、転写レベルが低く検出が困難な場合があり実験結果が安定しないため、アンドロゲン受容体（AR）応答を再現するための新たな実験系の作製を行った。adenovirus E4 (AdE4) プロモーターの上流にPSAのandrogen responsive element (ARE)を5つ連結させたplasmid AREを作製し、このplasmidとHelaコアヒストン、クロマチン形成因子(S190)を用いてクロマチンテンプレートを作製した。in vitro転写は、このクロマチンテンプレートに各ARリコンビナントタンパクとジヒドロテストステロン(DHT)を加えて転写反応させ、転写されたmRNA量の変化をqPCRで定量した。DHT非存在下のAR転写活性はAR-V7＞Full-length ARの順に強く、今回作製した実験系ではDHT存在下に転写反応させてもAR-V7で最も強い転写反応が起こった。また、これとは別にいくつかの新規アンドロゲン応答遺伝子のplasmid DNAを用いてクロマチンテンプレートを作成し、full- length ARとARスプライシングバリアントで転写活性に違いがあるかどうかもin vitro転写で確認したが、違いは認められなかった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
研究実績の概要でも述べたように、in vitro転写実験系の作製を再度やり直す必要が生じたため、遅れている。
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| 今後の研究の推進方策 |
plasmid AREのクロマチンテンプレートを用いたin vitro転写システムでfull-length ARとAR-V7の転写に違いがあるか解析していく方針である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
（理由）幾つかの購入物品が割引されたため予定していた購入金額を下回り余りが生じた。
（使用計画）今年度の転写実験に使用していく予定である。
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