| 研究課題/領域番号 |
16K11036
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
泌尿器科学
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| 研究機関 | 防衛医科大学校(医学教育部医学科進学課程及び専門課程、動物実験施設、共同利用研究施設、病院並びに防衛 |
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研究代表者 |
伊藤 敬一 防衛医科大学校(医学教育部医学科進学課程及び専門課程、動物実験施設、共同利用研究施設、病院並びに防衛, 泌尿器科学, 教授 (90260091)
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| 研究分担者 |
松尾 洋孝 防衛医科大学校(医学教育部医学科進学課程及び専門課程、動物実験施設、共同利用研究施設、病院並びに防衛, 分子生体制御学, 准教授 (00528292)
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| 研究協力者 |
川口 真
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 腎細胞癌 / 早期診断 / 病期診断 / バイオマーカー / 包括的高感度転写産物プロファイリング / 次世代シークエンサー / リアルタイムPCR |
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| 研究成果の概要 |
我々はHiCEP法を用い腎細胞癌の発見や病期診断に応用しうるバイオマーカーの探索を行った。HiCEP 法は256対のプライマーを用いてcDNAを網羅的に増幅する方法であり、低発現量のRNAも高感度・高信頼性で検出可能である。本法と次世代シーケンサーによる解析を組み合わせることで、腎癌のHiCEPフラグメントによる遺伝子発現データベースを構築した。非癌部と比べ癌部で5倍以上発現量の多い12個の候補遺伝子が同定された。これらの遺伝子に対してリアルタイムPCRを用いた組織発現解析を行い、他の腎癌検体においても非癌部と比較して発現が高いことが確認された。いずれも腎癌マーカーとして有望な遺伝子である。
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| 自由記述の分野 |
泌尿器科悪性腫瘍
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究では既存の実験方法では見出し得なかった新たな腎細胞癌特異的発現分子を検出し、未だ確立されていない早期診断などの技術の開発を目指す学術的独自性のある研究である。まずNGSを併用したHiCEP法の報告はヒトを含む哺乳類検体において世界で初めてとなる。本研究の重要な点はHiCEP法という高感度の新規の方法で今まで検出されなかった腎細胞癌マーカーの候補遺伝子が同定されたことである。さらに、癌部と非癌部の発現量を比較しているため、腎細胞癌における早期診断や病勢診断に応用できる可能性がある。また4つの同定された新規遺伝子はこれまで腎癌との関連性が報告されておらず今後の発展が大いに期待される。
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