| 研究課題/領域番号 |
16K11061
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| 研究機関 | 国立感染症研究所 |
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研究代表者 |
志牟田 健 国立感染症研究所, 細菌第一部, 主任研究官 (40370960)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | STI / 淋菌感染症 |
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| 研究実績の概要 |
これまでに、2010-2012年に本邦で分離された淋菌193株のMLSTによる分子系統解析により、MLST1901、7363、7819、7359の4系統に属する株で全体の86%を占めることを示している。現在、淋菌感染症治療薬で問題となっている第三世代セファロスポリン剤に対する非感受性株の多くが、先述のMLST型1901、7363、7819の3つの系統に属する株に存在した。一方、興味深いことにMLST7359系統に属する株では、ほとんどの治療薬剤に対して感受性を示した。ST7359系統の株は少なくとも10年前の本邦分離株でも確認されている。今年度、illumina MiSeqシステムにより、2015年度分離株である205株のドラフトゲノムシークエンスの情報を取得した。このドラフトゲノムシークエンスを用いた解析より、MLST7359系統同様にほとんどの治療薬剤に対して感受性を示す株として、ST9362(6/205)、ST1594(14/205)の系統に属す株の増加が新たに確認された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
近年分離される菌株の系統と薬剤感受性の相関を再確認する必要が生じ、改めて菌株の系統解析を行った為.
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| 今後の研究の推進方策 |
前年度までに明らかとなった薬剤耐性能を獲得していない系統の淋菌株が増加した理由は不明であるが、一つの仮説として、生体内で治療薬剤に曝されることのない環境を獲得したことが考えられる。よって、昨年までに得られたドラフトゲノムシークエンスの情報を用いて、これらの株と、多くの治療薬剤に対して非感受性を示した株とのゲノム比較解析を行うことで、菌株が生体内で戦略的に生存するための特徴が存在するのかを探る。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
年度末納品等にかかる支払いが平成31年4月1日以降となったため、当該支出分については次年度の実支出額に計上予定。平成30年度分についてはほぼ使用済みである。
(使用計画)
上記のとおり。
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