研究課題/領域番号 |
16K11073
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研究機関 | 大阪医科大学 |
研究代表者 |
Eid NabilA.S. 大阪医科大学, 医学部, 講師 (50570165)
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研究分担者 |
田中 義久 大阪医科大学, 医学部, 助教 (20648703)
伊藤 裕子 大阪医科大学, その他部局等, 功労教授 (40148432)
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研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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キーワード | 急性アルコール障害 / セルトリ細胞 / オートファジー / ミトファジー / 男性不妊 |
研究実績の概要 |
Ethanol-induced mitophagy in Sertoli cells was investigated in vivo and in vitro. A single administration of 5g/kg ethanol to adult rats enhanced germ cell apoptosis (using TUNEL method and TEM) and mitophagy in Sertoli cells within 24h, compared to control group (injected with PBS). Upregulation of autophagy proteins LC3, pan cathepsin and LAMP-2 was mainly observed in Sertoli cells of ethanol-treated rats (ETRs)using Western blot and immunohistochemical techniques. In addition, enhanced formation of mitophagic vacuoles (autophagic vacuoles containing damaged mitochondria) were observed in Sertoli cells of ETRs using TEM, and these cells appeared normal. Immunohistochemistry and Western blot showed the upregulation of specific mitophagy proteins PINK1and Parkin in Sertoli cells of ETRs.
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
急性アルコール障害から精細胞を守るため、セルトリ細胞は傷害を受けたミトコンドリアを除去するためにミトファジーを起こすことが証明できたから。
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今後の研究の推進方策 |
in vitroで培養セルトリ細胞にアルコールを添加し、ミトファジーを誘導する。さらに3-MA, クロロキン、Rapamycin, Metformin, trehaloseによりセルトリ細胞のミトファジーをコントロールできる至適濃度を検討する。
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次年度使用額が生じた理由 |
in vitroでの実験がまだ施行されていないからである。
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次年度使用額の使用計画 |
培養セルトリ細胞にアルコールを添加してミトファジーを誘導するとともに、コントロールする方法を確立する。
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